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Previous issue date: 2006-02-20 / The AIDS syndrome congregates its very own characteristics and some of them
interfere directly with the quality of life of people living with HIV/AIDS. The
objectives of this research were to identify, to describe and to analyze the quality of
life of persons living with HIV/AIDS, assisted by a support organization at the
Brazilian center-west. It is an exploratory qualitative and quantitative cross-sectional
study, which was carried through from February until June of 2005, at the Casa de
Apoio ao Doente de AIDS (CADA). Participants answered the quality of life
questionnaire from the World Health Organization (Whoqol-100), a semi-structured
interview and a social-demographic and clinical information sheet, to analyze the
dimensions of the quality of life of people living with HIV/AIDS (physical,
psychological, level of independence, social, ambient relations) and to compare with
social-demographic and clinical aspects (sex, age, schooling, civil state, religion,
family income, number of dependents, existence of another person living with
HIV/AIDS in the family, place of origin, clinical state, clinical treatment and current
multi-professional accompaniment). The sample consisted of 18 persons, with
predominance of males (61,1%); age 35 to 45 year old (44,6%), family income of
one to three minimum wages (50,0%), and schooling until the second year of junior
high (55,6%). Based on the analysis of the interviews, the method of coping most
used was escape or avoidance (5,0%), followed by the behavioral one (2,5%),
omission/control of information to a third part (2,5%), problem resolution (1,2%),
focus on the positive side (1,2%) and unrealistic optimism (1,2%), and search for the
control of the emotions (0,6%). It should be emphasized that the discrimination was
evident in 5,5% of the participants´ stories, this fact might reflect the loss of the
professional status. Regarding the psychological aspects, it was perceived the
presence of stories indicating depression; fantasies related to losses and restricted
social behavior. These losses had been minimized by the support received from
CADA, whose role is to fortify the social support of the participants. The data from
the Whoqol-100 showed that there was a 20% minimum loss of important domains in
the quality of life (physical, psychological, personal level of independence and
relationships), however the domain of the spirituality suffered the lesser impact.
From the data collected, it is suggested that the support houses should develop
therapeutical and production workshops, to develop self-esteem, the capacity for
professional work, the level of autonomy and the quality of life of the persons living
with HIV/AIDS. / A Aids reúne características muito próprias e algumas delas interferem diretamente
na qualidade de vida dos portadores. Esta pesquisa tem com objetivo identificar,
descrever e analisar a qualidade de vida dos portadores de HIV/Aids, vinculados a
uma organização de apoio no centro-oeste brasileiro. Trata-se de um estudo
transversal de caráter quantitativo, qualitativo e exploratório, realizado entre
fevereiro e junho de 2005 na Casa de Apoio ao Doente de Aids (CADA). Foram
aplicados o questionário de avaliação da qualidade de vida da Organização Mundial
de Saúde (WHOQOL-100), uma entrevista semi-estruturada e uma ficha com dados
sócio-demográficos e clínicos, com intuito de analisar as dimensões da qualidade de
vida do portador de HIV/Aids e comparar com aspectos sócio-demográficos e
clínicos. A amostra constituiu-se de 18 sujeitos, com predominância do sexo
masculino (61,1%); idade de 35 a 45 anos (44,6%), renda familiar de um a três
salários mínimos (50,0%), e escolaridade até a segunda fase do ensino fundamental
(55,6%). Pela análise das entrevistas, o método de coping mais utilizado foi o de fuga
ou evitamento (5,0%). Deve-se destacar que a alo-discriminação ficou evidente em
5,5% dos relatos dos participantes, fato que refletiu na perda do status profissional.
Em relação aos aspectos psicológicos, percebeu-se a presença de relatos indicadores
de depressão, de fantasias relacionadas a perdas e de comportamento social restrito.
Essas perdas foram amenizadas pelo apoio recebido pelo CADA, cujo papel é de
fortalecer o suporte social dos participantes. Os dados obtidos pelo WHOQOL-100
mostraram que houve 20% de perda mínima em importantes domínios de qualidade
de vida (física, psicológica, nível de independência e relações pessoais), sendo que o
domínio da religiosidade sofreu o menor impacto. A partir dos dados obtidos, sugerese
às casas de apoio a construção de oficinas terapêuticas e de produção, para
desenvolver a auto-estima, a capacidade para o trabalho, o nível de autonomia e a
qualidade de vida dos portadores de HIV/Aids.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:ambar:tede/1834 |
| Date | 20 February 2006 |
| Creators | Maia, Cynthia Marques Ferraz da |
| Contributors | Costa Neto, Sebastião Benício da |
| Publisher | Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Psicologia, PUC Goiás, BR, Ciências Humanas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da PUC_GOAIS, instname:Pontifícia Universidade Católica de Goiás, instacron:PUC_GO |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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