Made available in DSpace on 2014-06-12T15:50:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2009 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O câncer de mama é a neoplasia mais freqüente e a maior causa de morte de câncer em
mulheres no mundo. Dentre as várias neoplasias que acometem esse órgão o carcinoma
ductal invasivo (CDI) representa de 65% a 80% de todos os carcinomas, o qual apresenta
grande heterogeneidade fenotípica e genotípica. Por causa dessa heterogeneidade a procura
por biomarcadores das neoplasias mamárias vem aumento nos últimos anos. Nesse sentido
lectinas, (glico)proteínas reconhecedoras de carboidratos, vem sendo utilizadas como
tradutoras de glicocódigos e biomarcadores de várias neoplasias. Esse trabalho objetivou
analisar o perfil de carboidratos do CDI através da histoquímica com lectinas e
correlacionar essa expressão com parâmetros clínicos e histopatológicos (idade, tamanho
do tumor, variante histológica e expressão de p53). Oitenta e oito biópsias de CDI e 20
biópsias de mastoplastia redutora e bordas livres de tumor, utilizadas como controles
normais foram obtidas no Hospital das Clínicas da UFPE. Para a histoquímica com lectinas,
cortes de 4μm foram tratados com tripsina 0,1%, metanol-peróxido de hidrogênio 0,3% e
incubadas com as lectinas conjugadas a peroxidase (horseradish peroxidase HRP),
Concanavalin A, Con A-HRP, Ulex europeus I, UEA-I-HRP e Peanult Aglutinin, PNAHRP,
especificas para glicose/manose, L-fucose e D-galactose, respectivamente. A
imunohistoquímica para o p53 foi realizada através da técnica da estreptavidina-biotinaperoxidase.
Ambas as reações foram reveladas com diaminobenzidina (DAB)-H2O2,
contra-coradas com hematoxilina e avaliadas em microscopia óptica. Houve uma
associação entre a marcação das lectinas, Con A (p<0,001), PNA (p<0,001) e UEA-I
(p<0,001), nos dois grupos de estudo, normal e CDI. A prevalência da positividade foi
significativamente maior no grupo com câncer.A proteína p53 mutante foi detectada em
34,1% dos casos. Morfologicamente PNA reconheceu mitoses atípicas e, UEA-I e Con A
endotélio vascular e todas as lectinas marcaram as células neoplásicas. Não houve
correlação significativa entre a marcação das lectinas e os parâmetros clínicos e
histopatológicos (p>0,005). Os resultados indicam que ocorre uma maior disponibilidade
de glicose/manose, L-fucose e D-galactose no CDI, sugerindo a utilização das lectinas
UEA-I, PNA e ConA como ferramentas histopatológicas na diferenciação dos tecidos
normais e portadores dessa malignidade
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1529 |
| Date | 31 January 2009 |
| Creators | Jesus Barreto de Melo Rêgo, Moacyr |
| Contributors | Isidoro Carneiro Beltrão, Eduardo |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds