Les récepteurs tyrosine kinases sont un groupe de molécules clés de signalisation, qui ont 2 fonctions: la détection des stimuli de l'environnement extérieur des cellules et la transmission de ces signaux à l’intérieur des cellules. Dans les 20 dernières années, notre laboratoire a choisi d'étudier la fonction d’Ephb6 kinase, un récepteur tyrosine kinase fortement exprimé dans les lymphocytes T.Comme Efnb1 et Efnb2 sont tous des ligands pour Ephb6, nous avons ensuite procédé à étudier leur rôle dans la fonction des cellules T in vitro et in vivo. Des cellules T spécifiques mutants (KO) dans les gènes Efnb1 ou Efnb2 ainsi que les doubles mutants Efnb1/b2 (double KO) ont été générés, mais il n’y avait que les souris double KO qui ont démontré de la déficience dans le développement des thymocytes, fonction de Th1 et Th17, la signalisation du récepteur d’IL-6, et les réponses antivirales.
Des preuves solides indiquent que la reconnaissance d’auto-antigène par les cellules T est un événement précoce dans la pathogenèse de la PR. Donc, nous avons postulé que les cellules T spécifique Efnb1 / b2 double KO chez la souris peuvent protéger les souris de l’arthrite induite par collagène (CIA), un modèle de souris de la PR humaine. Nous avons trouvé que Efnb1et Efnb2 dans les cellules T étaient essentielles pour la production d'anticorps pathogéniques et de la migration des lymphocytes T vers les pattes enflammées chez les souris CIA. Notre étude clinique suggère que l'expression de EFNB1 dans les cellules T pourrait être un paramètre utile pour surveiller l'activité de la maladie de RA et la réponse de traitement.
Pour élucider les événements dans le programme d'activation des lymphocytes T, nous avons exploré par l'analyse des micropuces d'ADN pour identifier des molécules qui ont été exprimées de manière différente dans le WT par rapport aux cellules T Ephb6 KO dans le stade précoce de l’activation des cellules T. Environ 30 molécules étaient sur ou sous exprimées plus de 3 fois dans les cellules T WT par rapport aux cellules T KO pendant les 16 premières heures après stimulation par l'anti-CD3. Stra6 (stimulée par le gène de l'acide rétinoïque 6) et Armc5 (Armadillo répéter contenant 5) ont été parmi ceux qui ont été validées pour leur expression altérée.
STRA6 est un récepteur de haute affinité pour le plasma rétinol-binding protéine (RBP) et un médiateur pour absorption cellulaire de vitamine A. Cellules T KO et WT étaient similaires en termes de prolifération et les réponses immunitaires anti-virales de virus de la chorioméningite lymphocytaire (LCMV). Ainsi, la sur-régulation de Stra6 est soit un événement parallèle qui ne soit pas essentiel pour le programme d'activation des lymphocytes T, ou il est très essentiel que la redondance existe, et sa suppression ne montre aucun effet apparent sur l'activation des cellules T.
ARMC5 est une protéine intracellulaire contenant sept répétitions en tandem d’armadillo et un domaine BTB. Les fonctions du ARMC5 dans le système immunitaire ne sont pas encore connues. Nos résultats d'hybridation in situ ont montré une expression élevée de Armc5 dans le thymus, et une expression modérée dans les ganglions lymphatiques et la rate. Nous avons généré des souris KO Armc5. Fait interessant, les cellules T Armc5 KO présentaient de la prolifération diminuée et de la différenciation compromise vers Th1 et Th17 in vitro. Les souris KO étaient résistantes à l'induction expérimentale d’encéphalite auto-immune, et ont été compromises dans les réponses immunitaires anti-LCMV. En utilisant de la levure 2-hybride test, nous avons identifié 8 protéines ARMC5-associantes, qui sont connues pour les rôles dans l'activation de la cellule, le cycle cellulaire et l'apoptose. Une étude mécanique est en cours. Nos résultats montrent que Armc5 est essentiel dans la programme d'activation/de prolifération/de différenciation des lymphocytes T.
Nos études ont augmenté nos connaissances sur EFNB1, EFNB2, STRA6 et ARMC5 en biologie des lymphocytes T et leur pertinence à des troubles immunitaires dans des modèles animaux ainsi que chez l'être humaine. / Receptor tyrosine kinases are a group of key signaling molecules, which have dual functions:
sensing the environmental stimuli outside the cells and transmitting them into the cells. 20
years ago, our laboratory started to study the function of Ephb6 kinase, a receptor tyrosine
kinase highly expressed in T lymphocytes. As both Efnb1 and Efnb2 are the ligands for
Ephb6, we then proceeded to study their roles in T cell function in vitro and in vivo. T cellspecific
Efnb1, Efnb2 single gene knockout (KO), as well as Efnb1/b2 double KO mice were
generated, but only the double KO mice showed compromised thymocyte development, Th1
and Th17 function, IL-6 receptor signaling, and anti-virus responses.
Strong evidence indicates that T cells play a crucial role in the pathogenesis of rheumatoid
arthritis (RA). Thus, we postulated that T cell-specific Efnb1/b2 double KO in mice may
protect mice from collagen-induced arthritis (CIA), a mouse model for human RA. We found
that Efnb1 and Efnb2 in T cells were essential for pathogenic antibody production and T cell
migration to the inflamed paws in mice with CIA. Our clinical study suggests that the
expression of EFNB1 in T cells might be a useful parameter for monitoring RA disease
activity and treatment responses.
Naïve T cells have the ability to expansion and differentiation into effector cells once they
encounter foreign antigens, during which a large number of molecules are modulated. Some of
these molecules play essential regulatory roles, while others exert house keeping functions
and/or act as supporters to cope with increased or changed metabolic demands. To fully
elucidate events in the T cell activation program, we undertook unbiased exploration with
DNA microarray analysis to identify molecules that were differentially expressed in WT
versus Ephb6 KO T cells in the early T-cell activation stage. About 30 molecules were up- or
down-regulated more than three folds in WT T cells compared with KO T cells. Stra6
(stimulated by retinoic acid gene 6) and Armc5 (Armadillo repeat-containing 5) were among
those that had been validated for their altered expression. We generated mice with these two
genes deleted to study their roles in T cell function in vitro and in vivo.
STRA6 is a high-affinity receptor for plasma retinol-binding protein (RBP) and mediates
cellular vitamin A uptake. Stra6 KO mice manifest normal spleen and thymus in size, cellularity and lymphocyte subpopulations. KO and WT T cells were similar regarding
proliferation, differentiation and anti-viral immune responses to lymphocytic choriomeningitis
virus (LCMV). Thus, the up-regulation of Stra6 is either a parallel event which is not essential
for the T cell activation program or it is so critical that heavy redundancy exists.
ARMC5 is an intracellular protein containing seven tandem armadillo repeats and one BTB
domain. Functions of ARMC5 in the immune system are not known previously. Our in situ
hybridization results showed high expression of Armc5 in the thymus and moderate
expression in the spleen and lymph nodes. A transient increase of Armc5 expression in T cells
after TCR activation was found. To investigate its roles in T cell function, Armc5 KO mice
were generated. The KO mice weighed 40% less than their WT counterparts. Lymphoid
organs (the thymus, spleen and lymph nodes) of the KO mice appeared to be of normal size,
weight, cellularity, and lymphocyte subpopulations. Intriguingly, Armc5 KO T cells presented
decreased proliferation and compromised differentiation towards Th1 and Th17 in vitro. The
KO mice were resistant to experimental autoimmune encephalitis induction and were
compromised in anti-LCMV immune responses. Using yeast 2-hybrid assay, we have
identified 8 ARMC5-assciating proteins, which have known functions in cell cycling and
apoptosis. Further mechanistic study is underway. Our results reveal that Armc5 is vital in the
T cell activation/proliferation /differentiation program.
Our studies have augmented our knowledge about EFNB1, EFNB2, STRA6 and ARMC5 in T
cell biology and their relevance to immune disorders in animal models as well as in humans.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:umontreal.ca/oai:papyrus.bib.umontreal.ca:1866/18557 |
| Date | 12 1900 |
| Creators | Hu, Yan |
| Contributors | Wu, Jianping, Luo, Hongyu |
| Source Sets | Université de Montréal |
| Language | English |
| Detected Language | French |
| Type | Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation |
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