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Avaliação e correlação do perfil de expressão do oncogene E5 do papilomavírus humano e do miRNA- 203 do hospedeiro na carcinogênese cervical

Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2017-07-12T15:28:57Z
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Previous issue date: 2016-03-07 / CNPQ / O HPV é o principal fator transformadordo câncer cervical. No seu ciclo
viral é expressa a oncoproteína E5, responsável por várias alterações na célula
hospedeira e,foi sugerido in vitro, que ela altera a proliferação celular através
da regulação negativa do microRNA-203, que em condições normais atua
inibindo a proliferação e condicionando a diferenciação dos queratinócitos.
Entretanto os mecanismos que envolvem E5 e o microRNA-203 ainda não
estão bem elucidados. Este estudo tem como objetivo avaliar o perfil de
expressão da oncoproteína E5 e do microRNA-203 em biópsias de colo uterino,
observando a existência de correlação entre ambos. A expressão gênica
relativa do microRNA-203 e E5 nas amostras clínicas (n=90), referente a todas
as etapas da carcinogênese cervical (Normal, NIC I, NIC II, NIC III e câncer), foi
obtida por qPCR.As análises mostraram uma diminuição do perfil de expressão
do microRNA-203 no câncer em comparação com amostras normais (p<0,01)
enquanto o RNAm de E5 do HPV 16 aumentou sua expressão em NIC III e no
câncer em relação a lesões de baixo grau (NIC I) (p<0,001 e p<0,01,
respectivamente). Os resultados apontam que o microRNA-203 está regulado
negativamente no câncer cervical, porém sem correlação estatisticamente
significante com a expressão de E5. O perfil apresentado nos diferentes
estágios sugere que omicroRNA-203e o oncogene E5 são capazes de
diferenciar estágios da carcinogênese cervical. / The Human papillomavirus (HPV) is the main transforming factor in
cervical cancer. The HPV expresses the oncoprotein E5 which is responsible
for several changes in the host cells and recent in vitro studies have suggested
that it plays a role in the regulation of cell proliferation through microRNA-203.
This microRNA acts by inhibiting cell proliferation and stimulating cell
differentiation in normal conditions. However, the mechanisms involving E5 and
microRNA-203 are not yet well elucidated. The aim of the present study is to
evaluate both E5 and microRNA-203 expression profiles in biopsies of women
from Pernambuco andobserve if there is any correlations between them.
Expression of microRNA-203 in clinical samples (n=90), observed at all
carcinogenic process (Normal, CIN I, CIN II, CIN III and cancer), was obtained
by real-time qPCR. The analysis here performed demonstrates a decreased
expression of microRNA-203 in cancer samples when compared to the normal
ones (p<0,01) while E5 increased its expression in CIN III and cancer when
compared to low-grad lesion (CIN I) (p<0,001 and p<0,01, respectively). Our
data shows that miR-203 is downregulated in cancer, although no statistical
significant correlation was found between its expression and E5.Both
expression profiles suggest their ability to differentiatelesions.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/19531
Date07 March 2016
CreatorsOLIVEIRA, Talita Helena Araújo de
Contributorshttp://lattes.cnpq.br/3473903684822728, FREITAS, Antonio Carlos de, LEITÃO, Maria da Conceição Gomes, COIMBRA, Eliane Campos
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco, Programa de Pos Graduacao em Genetica, UFPE, Brasil
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguageBreton
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
RightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess

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