In the field of drug design and development, medicinal chemists use a variety of tools to quickly generate a series of hit compounds controlling a specific biological target and culminating in a lead compound. Process chemists seek efficient methods to synthesize the lead compounds provided by the medicinal chemists and using readily available and inexpensive starting materials, shortcuts and simpler routes. With this in mind, we aimed to design, develop and apply chemical tools to generate hit compounds, but also developing new simpler methods to make pharmaceutically relevant compounds. In this context, this thesis has two goals. In the first part, we focused on the enzyme prolyl oligopeptidase, reviewing its involvement in neurological disorders, such as Alzheimer's disease, and the efforts of several researchers to synthesize potent, selective inhibitors resembling the natural substrates of this enzyme. We proposed another method, using small pseudopeptidic and peptidomimetic inhibitors as chemical tools to better understand the shape, size and electronics of inhibitors and generate a more potent, selective prolyl oligopeptidase inhibitor. From our series of compounds, we discovered a few potent and highly selective, covalent inhibitors, one of them pseudo-peptidic (IC50 = 3-7 nM) and the other peptidomimetic (IC50 = 20-700 nM). In the second part of this thesis, with the goal of being able to exploit sugars in medicinal chemistry, we first reviewed the methods that exist to regioselectively functionalize the various hydroxyls of hexopyranosides. We compiled these methods into a table which chemists could consult when they are seeking to perform a specific reaction on a specific sugar. We then proposed to use a hydrogen bond accepting protecting group which can direct subsequent reactions to specific sites on sugars in an effort to reduce the number of protection and deprotection steps. We applied this protecting-directing group and developed methods to regio / Lors de la conception d'un nouveau principe actif, les chimistes médicinaux disposent d'un grand nombre d'outils leur permettant de générer rapidement une série de composés ayant une action spécifique. L'optimisation du procédé chimique requiert l'utilisation et le développement de méthodes toujours plus simples, rapides et peu couteuses. Ainsi, nous avons souhaité concevoir et utiliser quelques outils chimiques permettant de résoudre certains de ces problèmes. Cette thèse présente des outils spécifiques à la chimie médicinale et la chimie des procédés. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à une enzyme : la prolyl oligopeptidase. Nous avons tout d'abord répertorié un grand nombre de données, quant à son implication dans certains troubles neurologiques (ex. : maladie d'Alzheimer), ainsi que de nombreux programmes de recherche visant le développement de nouveaux inhibiteurs conçus à partir de la structure du substrat naturel. Dans l'optique de mieux comprendre l'environnement chimique du site de liaison de l'enzyme et concevoir notre propre inhibiteur sélectif, nous avons synthétisé et testé une série de composés pseudo-peptidiques et peptidomimétiques. Lors de cette étude, nous avons identifié deux inhibiteurs covalents, actifs et sélectifs : l'un pseudo-peptidique (IC50 = 3-7 nM), l'autre peptidomimétique (IC50 = 20-700 nM). Dans la deuxième partie de cette thèse, nous avons rapporté les méthodes déjà existantes permettant une fonctionnalisation régioselective des différents groupements alcools des hexopyranosidases afin de rendre plus accessible l'utilisation des sucres en chimie médicinale. La compilation de cette recherche bibliographique dans une table permettra aux chimistes de facilement sélectionner la méthode la plus adéquate. Afin de réduire le nombre d'étapes (protections et déprotections) associées à la chimie des sucres, nous avons appliqué le groupement protecteur-directeur dév
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LACETR/oai:collectionscanada.gc.ca:QMM.92314 |
| Date | January 2010 |
| Creators | Lawandi, Janice |
| Contributors | Nicolas Moitessier (Internal/Supervisor) |
| Publisher | McGill University |
| Source Sets | Library and Archives Canada ETDs Repository / Centre d'archives des thèses électroniques de Bibliothèque et Archives Canada |
| Language | English |
| Detected Language | French |
| Type | Electronic Thesis or Dissertation |
| Format | application/pdf |
| Coverage | Doctor of Philosophy (Department of Chemistry) |
| Rights | All items in eScholarship@McGill are protected by copyright with all rights reserved unless otherwise indicated. |
| Relation | Electronically-submitted theses. |
Page generated in 0.0022 seconds