CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Calcium phosphate biocements have been object of intense study in recent years due to their potential utility in biomedical applications. They can be used to liberate active substances in the human body, as antibiotic or anticancer drugs. In this work, calcium phosphate biocements under the pure or combined form with calcium sulphate had been investigated as to their potential to liberate ampicillin. Mechanical behavior, the time of handling, pH and the porosity of the biocements were evaluated using samples in the shape of cylinders with 6 mm of height and 12 mm of diameter. Test results were submitted to a statistical treatment to determine whether the arithmetic means of the different additive levels are statistically significant or not. It was demonstrated that the adittion of sulphate to conventional biocement DCPD produces a significant increase in the mechanical resistance. This increase is probably due to the formation of needle-like crystals, that strengthen the crystalline matrix of the biocement. Ampicillin incorporated to the biocements was released in a buffer solution of phosphate (PBS) at the physiological temperature and in different times of immersion. The amounts of drug released were estimated from UV/VIS absorbance measurements of systems (samples) BCF-00 and BCF-10. Comparison of the release profiles indicate that in 120 minutes of experiment 3.85% of the drug were released from sample BCF-10, while sample BCF-00 liberates practically three times as much, that is, 9.37%. This decrease in the release tax probably occurs due to the amount of porosity of the samples. / Os biocimentos de fosfatos de cÃlcio tÃm sido objeto de intenso estudo nos Ãltimos anos devido à sua potencial utilidade em aplicaÃÃes biomÃdicas. Entre outras aplicaÃÃes, os biocimentos podem ser utilizados para liberar substÃncias ativas no corpo humano, como antibiÃticos ou drogas anticÃncer.
Neste trabalho, biocimentos de fosfato de cÃlcio, sob a forma pura ou combinada com sulfato de cÃlcio di-hidratado, foram investigados como matrizes em potencial para liberar ampicilina. O comportamento mecÃnico, o tempo de pega, o pH e a porosidade dos biocimentos foram avaliados utilizando amostras em formato de cilindros com 6 mm de altura e 12 mm de diÃmetro. Os dados obtidos foram sujeitos a tratamento estatÃstico para comparar se as mÃdias aritmÃticas entre os nÃveis de aditivos sÃo estatisticamente significantes. Foi demonstrado que a aditivaÃÃo do biocimento convencional DCPD produz um aumento significativo na resistÃncia mecÃnica. Este aumento à devido à formaÃÃo de cristais em forma de agulhas, que reforÃam a matriz cristalina do biocimento. Ampicilina incorporada aos biocimentos foi liberada em soluÃÃo tampÃo de fosfatos (PBS) à temperatura fisiolÃgica e em diferentes tempos de imersÃo. As quantidades de fÃrmaco liberadas foram estimadas a partir de medidas de absorbÃncia no UV-VisÃvel. Comparando os perfis de liberaÃÃo, os resultados indicam que, em 120 minutos de experimento, 3,85% do fÃrmaco sÃo liberados da amostra BCF-10, enquanto a amostra BCF-00 libera praticamente o triplo, ou seja, 9,37%. Este decrÃscimo na taxa de liberaÃÃo provavelmente ocorre em funÃÃo da quantidade de poros presentes nas amostras.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:5004 |
| Date | 03 February 2012 |
| Creators | Josà Silvio Veras Albuquerque |
| Contributors | Ricardo EmÃlio Ferreira Quevedo Nogueira, AntÃnio SÃrgio Bezerra Sombra, Ãnio Pontes de Deus, CecÃlia AmÃlia de Carvalho Zavaglia, Marcelo Henrique Prado da Silva |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Engenharia e CiÃncia de Materiais, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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