Orientadores: Denise Vaz de Macedo, Rodrigo Hohl / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-17T09:57:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2010 / Resumo: O overtraining e um processo continuo de treinamento intenso que pode gerar um declínio curto no desempenho, denominado de overreaching funcional (FOR), o qual conduz eventualmente a uma melhoria no desempenho apos um breve período de recuperação (dias-semanas); ou um declínio mais prolongado no desempenho, caracterizado como overreaching nao funcional (NFOR), que somente e revertido por um período regenerativo mais longo (semanas-meses). Nos desenvolvemos um protocolo de treino-overtraining para ratos que induz aos estados FOR e NFOR apos um período de adaptação ao treinamento e aumento de desempenho (Tr). O desempenho dos animais foi avaliado através de 6 testes ao longo do protocolo, testes estes que serviram para separarmos nossos grupos experimentais. Nosso objetivo foi investigar a hipótese do estresse oxidativo, relacionado com alterações na atividade mitocondrial, como uma das possíveis causas desencadeadoras da queda de desempenho durante a instalação do overtraining. Para isso analisamos a atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT), glutationa redutase (GR) e superóxido dismutase (SOD), dos marcadores de produção de espécies reativas de oxigênio (EROs), xantina oxidase (XO) e ataque oxidativo por meio da analise das substâncias que reagem ao acido tiubarbiturico (TBARs), alem da atividade da enzima citrato sintase (CS) e dos complexos mitocondriais da cadeia de transporte de elétrons, complexo I e IV. Analisamos ainda, em busca de possíveis biomarcadores, a capacidade antioxidante sanguínea por meio das analises do FRAP (ferric reducing ability of plasma), albumina e acido úrico. A peroxidação lipídica no plasma foi obtida por meio da analise do malondialdeido (MDA) e o marcador de lesão muscular utilizado foi a creatina quinase sanguínea (CK). Os resultados estão apresentados
por meio de boxplots com seus respectivos intervalos de confiança (95%) que dão a significância ou não de diferenças entre as analises. Os resultados encontrados apontaram para diminuições significativas na atividade do complexo IV e CS somada a atividades aumentadas das enzimas antioxidantes CAT e SOD no grupo NFOR, quando em comparação aos grupos Tr e FOR, respectivamente. Alem disso, os marcadores de peroxidação lipídica TBARs e MDA encontraram-se significativamente aumentados no grupo NFOR quando em comparação aos grupos CO, Tr e FOR. Estes dados sugerem, que a queda de desempenho no estado NFOR pode estar relacionada a diminuição da capacidade oxidativa devido a instalação de um quadro de estresse oxidativo mitocondrial, entretanto os mecanismos que causam este processo ainda precisam ser esclarecidos. / Abstract
Overtraining is a continuous process with possible outcomes of functional-overreaching (FOR) and nonfunctional-overreaching (NFOR). FOR is characterized by a short-term decline in performance that leads eventually to an improvement in performance after a short recovery (daysweeks). NFOR is a decline in performance that can be reversed by a longer regenerative period (weeks-months). We developed an animal model of training-overtraining that led Wistar rats to FOR and NFOR states after a training adaptation period where they achieved increased performance (Tr group). The animal performance was evaluated through six tests during the protocol. These tests have served to separate our experimental groups. Our objective was to investigate the oxidative stress-related changes in mitochondrial activity hypothesis as a possible cause of the performance drop during the overtraining installation. We analyzed the antioxidant enzymes catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD) and glutathione reductase (GR) activity, ROS generator xanthine oxidase (XO) activity and oxidative damage indicator through the analysis of substances which react to thiubarbituric acid (TBARS) production. In addiction we analyzed citrate syntase (CS) enzyme activity and mitochondrial complexes of the electron transport chain (complex I and IV) activity. We also analyzed, for potencial biomarkers, the antioxidant capacity of blood through the FRAP (ferric reducing ability of plasma), albumin and uric acid analysis. Lipid peroxidation in plasma was obtained by malondialdehyde (MDA) and the muscle damage marker used was blood creatine kinase (CK). The results are presented by boxplots with their respective confidence intervals (95%) giving a significance or not of differences between analysis. The results pointed to significant decreases in complex IV and CS activity plus an increased of antioxidant enzymes SOD and CAT activities in NFOR group when compared to Tr and FOR groups respectively. Furthermore, the lipid peroxidation TBARS and MDA markers were found significantly increased in NFOR group when compared to CO, Tr and FOR. These data suggest that the performance drop in the NFOR state may be related to decreased oxidative capacity due to a mitochondrial oxidative stress installation. However the mechanisms involved in this process yet to be clarified. / Mestrado / Bioquimica / Mestre em Biologia Funcional e Molecular
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/314089 |
| Date | 12 October 2010 |
| Creators | Ferraresso, Rodrigo Luiz Perroni, 1983- |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Hohl, Rodrigo, Macedo, Denise Vaz de, 1959-, Ropelle, Eduardo Rochete, Gobatto, Claudio Alexandre |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia, Programa de Pós-Graduação em Biologia Funcional e Molecular |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 84 f. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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