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Previous issue date: 2013-11-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / A catalyst of great interest to the scientific community tries to unite the structure of
ordered pore diameter from mesoporous materials with the properties of stability and acid
activity to microporous zeolites. Thus a large number of materials was developed in the past
decades, which although being reported as zeolites intrinsically they fail to comply with some
relevant characteristics to zeolites, and recently were named zeolitic materials of high
accessibility. Among the various synthesis strategies employed, the present research
approaches the synthesis methods of crystallization of silanized protozeolitic units and the
method of protozeolitic units molded around surfactant micelles, in order for get materials
defined as hierarchical zeolites and micro-mesoporous hybrid materials, respectively. As goal
BEA/MCM-41 hybrid catalysts with bimodal pore structure formed by nuclei of zeolite Beta
and cationic surfactant cetyltrimethylammonium were developed. As also was successfully
synthesized the hierarchical Beta zeolite having a secondary porosity, in addition to the
typical and uniform zeolite micropores. Both catalysts were applied in reactions of catalytic
cracking of high density polyethylene (HDPE), to evaluate its properties in catalytic activity,
aiming at the recycling of waste plastics to obtain high value-added raw materials and fuels.
The BEA/MCM-41 hybrid materials with 0 days of pre-crystallization did not show enough
properties for use in catalytic cracking reactions, but they showed superior catalytic properties
compared to those ordered mesoporous materials of Al-MCM-41 type. The structure of Beta
zeolite with hierarchical porosity leads the accessibility of HDPE bulky molecules to active
centers, due to high external area. And provides higher conversion to hydrocarbons in the
gasoline range, especially olefins which have great interest in the petrochemical industry / Um catalisador de grande interesse na comunidade cient?fica tenta unir a estrutura de
di?metro de poros ordenados dos materiais mesoporosos e as propriedades de estabilidade e
atividade ?cida similares ?s ze?litas microporosas. Assim um grande n?mero de materiais foi
desenvolvido nas d?cadas passadas, onde embora sendo intrinsecamente relatadas como
ze?litas deixam de cumprir com algumas caracter?sticas pertinentes ?s ze?litas, e
recentemente foram nomeados de materiais zeol?ticos de elevada acessibilidade. Dentre as
diversas estrat?gias de s?ntese empregadas, o presente trabalho de pesquisa abordou os
m?todos de s?ntese da cristaliza??o de unidades protozeol?ticas silanizadas e o m?todo de
unidades protozeol?ticas moldadas ao redor de micelas de surfactantes, para obter materiais
definidos como ze?litas hierarquizadas e materiais h?bridos micro-mesoporoso,
respectivamente. Como meta foram desenvolvidos catalisadores h?bridos BEA/MCM-41 com
estrutura porosa bimodal formada por n?cleos da ze?lita Beta e surfactante cati?nico
cetiltrimetilam?nio. Como tamb?m, sintetizados com sucesso a ze?lita Beta hierarquizada que
possui uma porosidade secund?ria, em adi??o aos t?picos e uniformes microporos zeol?ticos.
Ambos os catalisadores foram aplicados em rea??es de craqueamento catal?tico de polietileno
de alta densidade, para avalia??o de suas propriedades na atividade catal?tica, visando a
reciclagem de pl?sticos residuais para obten??o de mat?rias-primas de elevado valor agregado
e combust?veis. Os materiais h?bridos BEA/MCM-41 com 0 dias de pr?-cristaliza??o n?o
demonstraram propriedades suficientes para aplica??o em rea??es de craqueamento catal?tico,
por?m evidenciaram propriedades catal?ticas superiores comparados aos materiais
mesoporosos ordenados do tipo Al-MCM-41. A estrutura da ze?lita Beta de porosidade
hierarquizada favorece a acessibilidade das mol?culas volumosas do PEAD aos centros
ativos, devido ? elevada ?rea externa. E proporciona maior convers?o a hidrocarbonetos na
faixa da gasolina, principalmente olefinas que possuem grande interesse na ind?stria
petroqu?mica
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/17784 |
Date | 29 November 2013 |
Creators | Caldeira, Vin?cius Patr?cio da Silva |
Contributors | CPF:35530502415, http://lattes.cnpq.br/9770622597949866, Silva, Antonio Osimar Sousa da, CPF:96668253415, http://lattes.cnpq.br/5289388662589522, Vitor Sobrinho, Eledir, CPF:64656969915, http://lattes.cnpq.br/8488499388852606, Pacheco Filho, Jos? Geraldo de Andrade, CPF:32681089468, http://lattes.cnpq.br/6315186407922891, Pergher, Sibele Berenice Castella, CPF:50942611004, http://lattes.cnpq.br/5249001430287414, Ara?jo, Ant?nio Souza de |
Publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica, UFRN, BR, F?sico-Qu?mica; Qu?mica |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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