Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas. Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-15T22:26:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T14:29:25Z : No. of bitstreams: 1
104438.pdf: 1034274 bytes, checksum: efa620e3011ebc2013d3c3ecee346b4b (MD5) / As reações de decomposição básica dos 1-ari1-2,2,2-tricloroetanóis em meio aquoso foram estudadas em função da concentração de hidróxido e da temperatura. A velocidade de formação dos benzaldeídos a partir dos etanóis correspondentes mostrou um aumento até alcançar um patamar a altas concentrações de hidróxido. Os parâmetros de ativação para a decomposição dos etanóis foram determinados a partir de corridas cinéticas efetuadas a 25, 30, 35 e 40°C. O comportamento cinético é compatível com um mecanismo E1cB. Foram determinadas as constantes K e k2 de pré-equilíbrio e constante limite da velocidade no patamar respectivamente para todos os etanóis. Os valores dos pKa's dos etanóis foram comparados com valores para análogos 1-aril-2,2,2-trifluoretanóis e 1,1-diaril-2,2,2-tricloroetanóis.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/75133 |
| Date | January 1983 |
| Creators | Lins, Hilvania Maria Silva e |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Rezende, Marcos Caroli |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | xiv, 55f.| grafs, tabs |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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