Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / Introducción: El dolor es el principal motivo de consulta al profesional de la salud,
el cuál puede ser de diverso origen, como ser odontogénico o no odontogénico.
Diversos fármacos producen analgesia, siendo los más usados los AINEs
(Antiinflamatorios No Esteroidales), que a pesar de tener estructuras químicas
diferentes, tienen un mecanismo de acción común: principalmente inhibición de las
ciclooxigenasas, sin excluir otros mecanismos, entre ellos la modulación por óxido
nítrico (NO). Metodología: Estudio realizado en ratones machos CF-1, sometidos
al ensayo de la formalina orofacial, que consiste en la administración subcutánea
de formalina al 2 % en el labio superior, lo que produce un comportamiento
bifásico (fase I y fase II), que se traduce en un frotamiento en la región perinasal.
Para evaluar el rol que cumple la vía nitridérgica (NO-GMPc), se pretrataron, por
vía intraperitoneal, con 0.1 o 5 mg/Kg de L-NAME (nitro-L- arginina metil éster). El
análisis de la modulación nitridérgica se efectuó observando el desplazamiento de
la curva dosis-respuesta del metamizol (10, 30, 100 y 300 mg/kg), por efecto de LNAME
y
de
cambios
de
la
DE50
del
metamizol.
Resultados:
La
administración
de
metamizol
indujo una curva dosis-respuesta efecto dependiente, en ambas fases
del ensayo de la formalina orofacial. La administración de L-NAME, inhibidor no
selectivo de las enzimas encargadas de la síntesis de NO (nitrosintasas), produjo
un efecto antagónico en la actividad antinociceptiva del metamizol, observándose
un desplazamiento de la curva hacia la derecha acompañado de un incremento de
las DE50 del AINE. Conclusiones: La administración de metamizol vía
intraperitoneal induce una acción antinociceptiva dosis dependiente en el ensayo
de la formalina orofacial, tanto en la fase algésica aguda (fase I) como en la fase
algésica – inflamatoria (fase II). El pretratamiento con L-NAME al 0.1 mg/kg o con
5 mg/kg, produce un efecto antagónico en la actividad antinociceptiva del
metamizol en ambas fases. El efecto del L-NAME, se traduce en el
desplazamiento de la curva dosis respuesta del metamizol hacia la derecha del
gráfico y el aumento de la DE50, que se traduce en una interacción antagónica
entre el metamizol y L-NAME. Este hallazgo podría ser de utilidad clínica por que
genera proyecciones para no asociar analgésicos con inhibidores de NOS, porque
generaría antagonismo farmacológico.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/134006 |
| Date | January 2010 |
| Creators | Alvarez Foronda, Santiago Javier |
| Contributors | Miranda Guzmán, Hugo, Facultad de Odontología, Departamento de Farmacología, Sierralta García, Fernando |
| Publisher | Universidad de Chile |
| Source Sets | Universidad de Chile |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | Tesis |
Page generated in 0.0019 seconds