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Interacción de Gabapentina con naproxeno en dolor orofacial experimental

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Introducción: El dolor orofacial es la primera causa de consulta en salud oral, en
particular, el dolor crónico de tipo neuropático; dado el porcentaje de la población
que se ve afectada, éste representa un problema de salud pública. Es cierto que en
algunos casos las terapias combinadas de fármacos antiepilépticos y
antidepresivos, tienen mejores resultados que la monoterapia, en términos de
tolerancia y eficacia frente a este tipo de dolor, pero no es adecuado generalizar.
Existe evidencia que sugiere, que la combinación de gabapentina (antiepiléptico)
con AINEs, tiene beneficios claros comparados con la monoterapia. En éste estudio
se evaluó la analgesia de 2 de ellos: gabapentina, naproxeno y su combinación,
según el método algesiométrico de la formalina orofacial.
Material y Método: Se utilizaron 120 ratones (Mus musculus), machos, de la cepa
CF/1. Se administró vía intraperitoneal (i.p.) una solución de gabapentina, de
naproxeno y de su combinación, para posteriormente realizar el ensayo
algesiométrico, que consiste en la inyección en el labio superior del animal de
formalina al 2%, evaluando el tiempo de frotado de la zona inyectada, tanto en la
fase I (algésica), como en fase II (inflamatoria). El análisis estadístico fue expresado
como promedio ± E.E.M. (error estándar del promedio) y se calculó con el programa
computacional Pharm Tools Pro (versión 1.27, McCary Group Inc., USA). La
significación estadística se determinó por análisis de varianza y pruebas t de
Student, considerando la significancia a un nivel del 5% (p<0,05).
Resultados: La administración de Gabapentina, Naproxeno y su combinación,
produce un efecto antinociceptivo dosis-dependiente en ambas fases, siendo
Gabapentina más potente en ambas fases y la coadministración de ellos, demostró,
a través del análisis isobolográfico, que tienen una interacción de tipo supraaditiva
o sinérgica en ambas fases del test.
Conclusiones: los resultados del presente estudio, podrían contribuir al tratamiento
del dolor neuropático, a fin de obtener una adecuada analgesia a dosis menores de
los fármacos por su administración conjunta, que además produciría una
disminución de las reacciones adversas medicamentosas. / Adscrito a Proyecto Perfil Farmacológico de Analgésicos en Dolor
Experimental

Identiferoai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/141511
Date January 2015
CreatorsParra Orrego, Cecilia Verónica
ContributorsMiranda Guzmán, Hugo, Sierralta García, Fernando
PublisherUniversidad de Chile
Source SetsUniversidad de Chile
LanguageSpanish
Detected LanguageSpanish
TypeTesis
RightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/

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