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Previous issue date: 2013 / CNEN;CNPq / A produção do 18F tem crescido na última década. Ele é produzido basicamente
para a síntese do 18F-fluordeoxiglicose (18FDG), principal radiofármaco utilizado
em exames PET (Positron Emission Tomography). O crescimento na
frequência de realização destes exames resultou em aumento do número de
indivíduos ocupacionalmente expostos (IOE) ao radionuclídeo 18F na forma de
18FDG, elevando-se, desta forma, a probabilidade de incorporação acidental do
mesmo. Este trabalho teve como objetivo a implementação de técnicas
otimizadas para avaliação da exposição interna de indivíduos
ocupacionalmente expostos por meio de métodos de bioanálise in vivo e in
vitro, durante procedimentos de produção e manipulação de 18FDG na Divisão
de Produção de Radiofármacos (DIPRA) pertencente ao Centro Regional de
Ciências Nucleares do Nordeste (CRCN-NE/CNEN). A monitoração in vivo foi
realizada no Laboratório de Dosimetria Interna pertencente à Divisão de
Laboratórios Técnico-Científicos (DILAB). Para este método de bioanálise, o
sistema de detecção utilizado foi o detector de NaI(Tl) 3”x3”, modelo 802,
Canberra, acoplado ao software Genie 2000. A calibração deste sistema foi
realizada com um fantoma de cérebro contendo uma fonte padrão líquida de
22Na para simulação de um indivíduo contaminado. A calibração do sistema de
detecção HPGe coaxial, modelo GC1018, Canberra, para a monitoração in
vitro, foi realizada no Laboratório de Medidas de Atividade de Radionuclídeos
(DIPRA/CRCN-NE/CNEN) por meio de uma fonte padrão de 22Na. A partir dos
fatores de calibração, foi possível determinar as atividades mínimas detectáveis
(AMD) dos sistemas por meio de medições diretas de indivíduos e de simulador
de urina não expostos ao radiofármaco. Em seguida, utilizando os modelos
biocinéticos publicados pela ICRP 106 e editados pelo software AIDE versão
6.0, foi possível estimar a dose efetiva mínima detectável (DEMD), que avalia a
sensibilidade de detecção das técnicas desenvolvidas. A DEMD foi estimada
para medições in vivo e in vitro executadas até 2,4 horas após a ocorrência de
incorporação por ingestão, uma vez que este é o período da maior fração de
retenção de atividade no compartimento cérebro e urina acumulada para o
18FDG. Os valores obtidos foram comparados ao limite de registro de 1 mSv,
recomendado pela AIEA. Após a validação da técnica de monitoração in vivo,
iniciaram-se as medições dos IOE da DIPRA do CRCN-NE logo após os
procedimentos de produção e controle de qualidade do radiofármaco 18FDG. A
monitoração interna in vitro não foi realizada uma vez que não houve
participação voluntária para obtenção da amostra biológica (urina). As técnicas
desenvolvidas apresentaram sensibilidade suficiente para sua aplicação em
monitoração ocupacional interna.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/10127 |
| Date | 31 January 2013 |
| Creators | Lacerda, Isabelle Viviane Batista de |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Breton |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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