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Caio Costa Oliveira.pdf: 5783863 bytes, checksum: cf314e389e5a504540c3128a7b8aa698 (MD5) / CNPq / Neste trabalho foi realizado pela primeira vez, o estudo da reatividade da 3,4-
dibromofuran-2(5H)-ona como eletrófilo em síntese orgânica. Foram obtidas 10 α-
bromo-enaminonas a partir da sua reação com aminas em rendimentos entre 23 e
92%. Além disto, a reação desta furanona, em meio básico, com o-hidróxi
benzaldeídos promoveu a formação do núcleo 2H-furo[3,2-b]benzopiran-2-ona. Esta
metodologia foi aplicada em uma síntese concisa de análogos estáveis do produto
natural aurantricolídeo A. / This work represents the first time, the study of the reactivity of 3,4-dibromofuran-2 (5H)-one as
electrophile in organic synthesis. We obtained 10 α-bromo-enaminones from its reaction with
amines in yields between 23 and 92%. Moreover, the reaction of furanone in basic medium with
o-hydroxy benzaldehydes promoted the formation of the 2H-furo[3,2-b] benzopyran-2-one
nucleus. This methodology was applied in a concise synthesis of stable analogs of the natural
product aurantricolídeo A.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:192.168.11:11:ri/20263 |
| Date | 07 1900 |
| Creators | Oliveira, Caio Costa |
| Contributors | Cunha, Silvio do Desterro |
| Publisher | Instituto de Química, Programa de Pós Graduação em Química, IQ, brasil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFBA, instname:Universidade Federal da Bahia, instacron:UFBA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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