Endometrios är en kronisk sjukdom som påverkar kvinnans liv på ett biologiskt, psykologiskt och socialt plan. Smärtan som uppstår vid endometrios kan begränsa kvinnan i vardagen. Känslor av isolering, maktlöshet, psykisk och emotionell stress kan uppstå till följd av sjukdomen. 176 miljoner kvinnor lider av endometrios, vilket är var tionde kvinna i fertil ålder. Vanliga symtom är kronisk buksmärta, dysmenorré, dysparenui och fatigué. Syftet med studien var att undersöka hur kvinnor med endometrios upplever sjukvården. Studien genomfördes som en litteraturstudie, där 11 kvalitativa vetenskapliga artiklar sammanställdes. Resultatet visade att det fanns brister i bemötandet från både läkaren och sjuksköterskan gentemot kvinnor med endometrios. Det framkom att det fanns en kunskapsbrist, där fel diagnos ställdes och menstruationssmärtan ansågs vara naturlig vilket utmynnade i sen diagnostisering. Kvinnorna upplevde att de inte fick tillräckligt med information om sjukdomen eller hur de skulle hantera den. Kvinnorna fick höra att deras problem var ”kvinnoproblem”, de fick känslan av att endometrios inte var en sjukdom av intresse och det ledde till känslor av ensamhet och maktlöshet. Resultatet visade även på några lyckade bemötanden där kvinnorna kände sig bekräftade och betrodda.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hh-33826 |
| Date | January 2017 |
| Creators | Brännström, Julia, Vindevall, Emma |
| Publisher | Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds