CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / The bacterial species H. pylori is closely correlated with the development of major diseases and gastric cancer of the stomach. The strains that have more pathogenic genotype are more involved in bacterial virulence. The objective was to genotype strains of H. pylori from patients with gastritis, gastroduodenal ulcer and gastric cancer as the cagA and vacA genes and alleles by PCR technique. The genotyping of strains of H. pylori was performed by PCR technique. We evaluated 134 strains, 76 of patients with gastritis, 28 peptic ulcer and 30 gastric cancer. As a result of this research it was found that all strains subtyped were vacA positive, and 48.5% with the allele s1m1 vacA, vacA s1m2 20.9% and 6.7% s2m1 vacA, vacA s2m2 8.2%; 7 5% were hybrid strains and 8.2% had only the allele of the sequence signal (s). Gastritis in the distribution of vacA alleles were: 46.1% s1m1, s1m2 22.4%, 5.3% s2m1, s2m2 11.8%, 3.9% and 10.5% hybrid strains only with allele s. In cases of ulcer was found: 50% s1m1, s1m2 21.4%, 17.8% s2m1, s2m2 3.6%, 7.2% hybrid strains. In patients with cancer met: s1m1 53.3%, 16.7% s1m2, s2m2 3.3%, 16.7% and 10.0% hybrid strains with allele only s. The cagA gene was observed in 82.8% of strains, where 73.7% had gastritis and cagA positive, 96.4% had peptic ulcer and gastric cancer harbored 96.7% were positive for this gene. Allele vacAs1m1 was the most prevalent observed in the three groups. We have also found strains with multiple alleles of this gene, suggesting a genetic polymorphism arising from infection by more than one type of strain in the same individual. The cagA gene was also highly prevalent in both groups. The presence of cagA was statistically significant in the group of pangastritis and gastric cancer. The relationship of the cagA gene with allele vacAs1m1 was also significant in the groups of pangastritis and gastric cancer, which supports the higher pathogenicity of strains of the studied individuals. / A espÃcie bacteriana Helicobacter pylori està intimamente correlacionado com o desenvolvimento das principais afecÃÃes gÃstricas e do cÃncer de estÃmago. As cepas que apresentam genÃtipo mais patogÃnico sÃo as mais implicadas na virulÃncia da bactÃria. O objetivo deste trabalho foi caracterizar as cepas de H. pylori provenientes de pacientes portadores de gastrite, Ãlcera gastroduodenal e cÃncer gÃstrico quanto aos genes cagA e vacA e alelos atravÃs da tÃcnica de PCR. A genotipagem das cepas de H. pylori foi realizada atravÃs da tÃcnica de PCR. Foram avaliadas 134 cepas, sendo 76 de portadores de gastrite, 28 de Ãlcera pÃptica e 30 de cÃncer gÃstrico. Como resultado desta pesquisa obteve-se que, todas as cepas genotipadas foram vacA positivas, sendo 48,5% com o alelo vacA s1m1; 20,9% vacA s1m2; 6,7% vacA s2m1; 8,2% vacA s2m2; 7,5% eram cepas hÃbridas e 8,2% apresentaram somente o alelo da sequÃncia sinal(s). Nos portadores de gastrite a distribuiÃÃo dos alelos vacA foi: 46,1% s1m1, 22,4% s1m2, 5,3% s2m1, 11,8% s2m2, 3,9% cepas hÃbridas e 10,5% somente com alelo s. Nos casos de Ãlcera achou-se: 50% s1m1, 21,4% s1m2, 17,8% s2m1, 3,6% s2m2, 7,2% cepas hÃbridas. Nos portadores de cÃncer encontrou-se: 53,3% s1m1, 16,7% s1m2, 3,3% s2m2, 16,7% cepas hÃbridas e 10,0% somente com alelo s. O gene cagA foi observado em 82,8% das cepas, onde 73,7% tinham gastrite e cagA positivo, 96,4% tinham Ãlcera pÃptica e 96,7% portavam cÃncer gÃstrico com positividade para este gene. O alelo vacAs1m1 foi o mais prevalente observado nos trÃs grupos estudados. TambÃm foram encontradas cepas com alelos mÃltiplos desse gene, o que sugere um polimorfismo genÃtico advindo de infecÃÃo por mais de um tipo de cepa em um mesmo indivÃduo. O gene cagA tambÃm foi altamente prevalente nos grupos estudados. A presenÃa do cagA foi estatisticamente significante no grupo de pangastrite e cÃncer gÃstrico. A relaÃÃo do gene cagA com o alelo vacAs1m1 tambÃm foi significante nos grupos de pangastrite e cÃncer gÃstrico, o que corrobora a maior patogenicidade das cepas presentes nos indivÃduos estudados.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:9006 |
| Date | 13 August 2010 |
| Creators | Meyssa Quezado Cavalcante Braga |
| Contributors | LÃcia LibanÃz Bessa Campelo Braga, MÃrcia Maria de Negreiros Pinto Rocha, Paulo Roberto LeitÃo de Vasconcelos |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Cirurgia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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