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Avaliação in vitro da produção de colágeno tipo I por odontoblastos MDPC-23 e fibroblastos 3T3 após contato direto e indireto com bactérias relacionadas à cárie dental e infecções endodônticas / Evaluation in vitro of collagen type i production in MDPC-23 odontoblast-like cells and 3T3 fibroblasts after direct and indirect contact with bacteria involved in caries and endodontic infections

Alexandre Augusto ZaiaOrientador: / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-22T16:52:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2013 / Resumo: O objetivo do estudo foi avaliar se as bactérias Streptococcus mutans, Enterococcus faecalis e Porphyromonas gingivalis alteram a secreção de colágeno tipo ? por fibroblastos 3T3 e odontoblastos MDPC-23 em cultura celular; e, havendo alteração, se é dependente do contato célula/bactéria ou apenas dos subprodutos bacterianos. Fibroblastos 3T3 e odontoblastos MDPC-23 foram cultivados e incubados com as bactérias Streptococcus mutans, Enterococcus faecalis e Porphyromonas gingivalis (MOI 1:1) nos períodos de 2, 4 e 8 horas. As bactérias ficaram em contato direto com as células, e em contato indireto através do uso de inserts de 0.4?m. A produção de colágeno tipo I secretado pelas células foi quantificada pelo Ensaio de Imunoabsorbância Ligado à Enzima (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA), e sua organização estrutural (birrefringência) foi visualizada em microscopia de polarização após coloração com picrosirus. Assim, pode-se concluir que a infecção com S. mutans, E. faecalis e P. gingivalis estimularam um aumento nos níveis de colágeno tipo I nos períodos de 2 e 4 horas em cultura de odontoblastos MDCP-23, e um aumento progressivo nos níveis de colágeno tipo I entre 2 e 8 horas em cultura de fibroblastos 3T3. Também se observou que o estímulo para o aumento na produção de colágeno se deve a ação dos subprodutos liberados pelas bactérias e não pelo contato célula/bactéria / Abstract: The aim of the study was to evaluate whether the bacteria Streptococcus mutans, Enterococcus faecalis and Porphyromonas gingivalis alter the secretion of type I collagen by 3T3 fibroblasts and MDPC-23 odontoblast-like cells in cell culture, and, with change, if it is dependent on the contact cell/bacteria or only bacterial by-products. 3T3 fibroblasts and MDPC-23 odontoblast-like cells were cultured and incubated with the bacteria S. mutans, E. faecalis and P. gingivalis (MOI 1:1) for the periods of 2, 4 and 8 hours. The bacteria were in direct contact with the cells, and indirect contact through the use of inserts 0.4 ?m. The production of type I collagen secreted by cells was quantified by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA), and its structural organization (birefringence) was visualized in polarized light microscopy after staining with picrosirus. Thus, it can be concluded that infection with S. mutans, E. faecalis and P. gingivalis stimulated an increase in the levels of type I collagen in periods 2 and 4 hours in cultured MDPC-23 odontoblast-like cells, and a progressive increase in the levels of type I collagen between 2 and 8 hours in cultured 3T3 fibroblasts. It was noted that the stimulus for the increase in collagen production is due to the action of the by-products released by bacteria and not by contact cell/bacteria / Mestrado / Endodontia / Mestra em Clínica Odontológica

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/290376
Date22 August 2018
CreatorsSuzuki, Claudia Leal Sampaio, 1985-
ContributorsUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Záia, Alexandre Augusto, 1968-, Mendonça, Thais Accorsi, Gomes, Brenda Paula Figueiredo de Almeida
Publisher[s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Programa de Pós-Graduação em Clínica Odontológica
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format57 f. : il., application/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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