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Previous issue date: 2012 / A tuberculose pulmonar é um problema de saúde pública mundial e apresenta alta
incidência no Brasil. Atualmente, o Brasil ocupa o 19º lugar no ranking dos 22 países
que concentram 80% dos casos em todo o mundo. A resposta imune humana contra a
tuberculose é especialmente mediada pelos linfócitos T CD4+. Entretanto, muitos
estudos ainda são necessários para o entendimento exato do papel de cada citocina
no mecanismo de cura da doença. A fim de caracterizar a produção das citocinas
TNF-a, IFN-g, IL-10, o óxido nítrico (NO) e a expressão do marcador Foxp3, células
mononucleares do sangue periférico (PBMC) de contatos intradomiciliares de indivíduo
com tuberculose pulmonar com (CTb) e sem (STb) história prévia de TB foram
estimuladas in vitro com antígeno de Mycobacterium tuberculosis (AgTb) e com o
mitógeno Concanavalina A por 24 e 48 horas. A dosagem das citocinas foi feita por
ELISA de captura e de NO pela quantificação do nitrito (NO2
-). PCR em Tempo Real
foi a técnica utilizada para detectar o mRNA para Foxp3. Em 24 horas de cultivo
celular com antígeno total de M. tuberculosis (CTb = 10.158,38 ± 7.438,38; STb =
15.083,10 ± 9.292,66), observou-se uma produção significativa de TNF-a (0,05) no
grupo STb. Os grupos analisados não apresentaram diferenças na expressão do
mRNA do marcador Foxp3. Foi verificado aumento (p= 0,04) entre IL-10 e Foxp3 e
correlação negativa (p = 0,009) entre NO (aumento) e Foxp3 (diminuição) após 48h de
estímulo com AgTb. Observou-se também no grupo STb em 24 horas de culturas
estimuladas com AgTb um resultado semelhante ao grupo CTb (p = 0,03). Portanto, os
resultados obtidos sugerem que produção de IL-10, IFN-g e de NO indicam que os
indivíduos CTb e STb produziram uma resposta celular específica; porém, sem valores
que possam indicar uma maior ou menor susceptibilidade à doença, e que TNF-a,
possivelmente funciona como um elemento fundamental para a manutenção do estado
de saúde dos comunicantes. A expressão do marcador Foxp3 não está associada
diretamente a uma maior predisposição nos indivíduos com história de tuberculose
pulmonar.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/12757 |
| Date | 31 January 2012 |
| Creators | Cavalcanti, Yone Vila Nova |
| Contributors | Pereira, Valéria Rêgo Alves |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Breton |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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