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Síntese, elucidação estrutural e atividade biológica de novos derivados imidazolidimônicos

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Previous issue date: 2005 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A busca de novas terapias para o tratamento do processo inflamatório e da dor
continua um desafio.Foram obtidos cinco novos derivados bioisósteros das séries
3-(4-bromo-benzil)-5-benzilideno-2-tioxo-imidazolidin-4-ona e 5-benzilideno-3-[2-
oxo-2-(4-bromo-fenil)-etil]-2-tioxo-imidazolidin-4-ona. A síntese foi realizada a
partir da 2-tioxo-imidazolidin-4-ona, através de reações de adição do tipo Michael
na posição cinco do anel imidazolidínico com os ésteres 2-ciano-fenil-acrilatos de
etila os quais, posteriormente foram submetidos à reação de substituição na
posição três do anel imidazolidínico, utilizando cloretos ou brometos de 4-bromobenzila
ou 4-bromo-fenacila substituídos. As estruturas químicas de todos os compostos, inclusive intermediários, foram comprovadas por espectroscopia de
infravermelho, de ressonância magnética nuclear de hidrogênio, e espectrometria
de massas. Foram realizados testes para a avaliação da atividade antiinflamatória empregando os ensaios de edema de pata induzido por carragenina e bolsão de ar, além da atividade antinociceptiva realizada utilizando teste do ácido acético,
formalina e placa quente. Os resultados obtidos sugerem que as moléculas
testadas apresentam significativa atividade antiinflamatória e antinoceciptiva

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1561
Date January 2005
CreatorsJussara do Nascimento Malta, Diana
Contributorsdo Carmo Alves de Lima, Maria
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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