Bakgrund: Tuberkulos är idag världens ledande dödsorsak. Behandlingar förlitar sig på flera kombinationer av antibiotika som har funnits i närmare 40 år. Medan tuberkulosspridningen och antibiotikaresistensen ökar förblir dagens första linje antituberkulosläkemedel oförändrade. Det är angeläget att identifiera nya läkemedel för att förbättra dagens långdragna behandlingsdurationer och motverka resistensutvecklingen. Syfte: Analysera studier som tidigare genomförts för utveckling av antituberkulosläkemedel under fas IIa, med avseende på val av biomarkör, behandlingsdesign och läkemedel. Metod: En systematisk litteraturstudie har utförts med hjälp av databaserna PubMed och Web of Science. De artiklar som inkluderades utgjordes av kliniska fas IIa studier där antituberkulosläkemedel undersöktes i early bactericidal activity (EBA) studier. Resultat: 26 studier granskades, 18 utfördes med monoterapi, 3 med kombinationsbehandling och 5 använde sig av båda behandlingsdesignerna. 15 studier pågick i två veckor, 5 i fem dagar, 5 andra i sju dagar och 1 studie pågick i två dagar. De två läkemedel som undersöktes mest frekvent var rifampicin och isoniazid. SQ109 och AZD5847 undersöktes i enstaka studier. Den mest använda biomarkören var colony forming units (CFU) som använts i samtliga studier. Biomarkören time-to-positivity (TTP) användes parallellt i 13 studier. Slutsats: För bestämning av EBA i kliniska fas IIa studier har CFU använts i samtliga, medan TTP enbart har använts i kombination med CFU. Behandlingsdesignen utgörs till största del av monoterapier där rifampicin och isoniazid har studerats mest frekvent.
Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-463376 |
Date | January 2021 |
Creators | Phromson, Prakasit |
Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för farmaci |
Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
Language | Swedish |
Detected Language | Swedish |
Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
Format | application/pdf |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds