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Lo studio di famiglie con patologia genetica per l'identificazione del gene malattia: sindrome di mungan e trombocitopenia autosomica dominante (thc2)

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Identiferoai:union.ndltd.org:unibo.it/oai:amsdottorato.cib.unibo.it:2685
Date07 June 2010
CreatorsCastegnaro, Giovanni <1981>
ContributorsRomeo, Giovanni
PublisherAlma Mater Studiorum - Università di Bologna
Source SetsUniversità di Bologna
LanguageItalian
Detected LanguageItalian
TypeDoctoral Thesis, PeerReviewed
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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