We sought to develop an inactivated nasal mumps virus (MuV) vaccine combined with the Protollin (Prl) adjuvant/delivery system. Antigen based on split Jones MuV was produced and characterized. / Eight-week old BALB/c female mice were vaccinated with two or three doses of MuV antigen (4 or 8 micrograms) with or without 4 micrograms of Prl. Weight and behaviours were monitored to assess safety, and serum, respiratory secretions and splenocytes were obtained at study termination to assess MuV-specific immunity. / All vaccines were well-tolerated. Administration of 8 micrograms of MuV-Prl induced greater serum and mucosal antibodies than MuV antigen alone. MuV-Prl vaccines seemed to favour a Th1-type immune environment. Serum antibodies induced were capable of neutralizing MuV in vitro. / The intranasal MuV-Prl vaccine was safe and immunogenic. Future work will focus on the development of a trivalent MMR-Prl vaccine. Such a vaccine will be of great interest to the global health community. / Nous avons voulu explorer la faisabilité d'un vaccin contre le virus des oreillons (VdO) inactivé et administré par voie intra-nasale, et combiné avec l'adjuvant Protollin (Prl). Notre laboratoire a généré et a caractérisé des antigènes de virion entier désintégré utilisant un détergent. Des souris femelles de souche BALB/c âgées de huit semaines ont été vaccinées avec deux ou trois doses de VdO désintégré en antigène (4 ou 8 µg), avec ou sans 4 µg Prl. Les souris ont été suivies afin d'évaluer l'innocuité; des sérums et des sécrétions des muqueuses ont été obtenus à des intervalles afin d'évaluer l'immunité spécifique de VdO. / Tous les vaccins ont été bien tolérés chez les souris. Les vaccins VdO-Prl ont produit un plus grand taux d'IgG sériques et IgA au niveau de la muqueuse comparés aux vaccins VdO utilisés seuls. Les vaccins VdO-Prl ont tendance à générer une réponse immunitaire déviée sur Th1. Les anticorps sériques étaient capables de neutraliser le VdO. / Nous avons démontré que l'ensemble des vaccins de virus inactivés VdO-Prl administrés par voie intra-nasale est sans danger est immunogénique. Nous voulons générer un vaccin inactivé trivalent rougeole-oreillons-rubéole combiné avec le Prl. Un tel vaccin serait utile.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LACETR/oai:collectionscanada.gc.ca:QMM.92188 |
| Date | January 2009 |
| Creators | Young, Katie |
| Contributors | Brian Ward (Internal/Supervisor) |
| Publisher | McGill University |
| Source Sets | Library and Archives Canada ETDs Repository / Centre d'archives des thèses électroniques de Bibliothèque et Archives Canada |
| Language | English |
| Detected Language | French |
| Type | Electronic Thesis or Dissertation |
| Format | application/pdf |
| Coverage | Master of Science (Department of Microbiology & Immunology) |
| Rights | All items in eScholarship@McGill are protected by copyright with all rights reserved unless otherwise indicated. |
| Relation | Electronically-submitted theses. |
Page generated in 0.0089 seconds