Background: In Canada, most people die in hospital on acute medical units. Research conducted in such units has shown that dying patients often experience uncontrolled symptoms, such as pain and breathlessness. Further, hospitalized patients with end-stage disease and their family members have reported dissatisfaction with how emotional problems were addressed as well as how they were communicated with. Palliative care is understood to be the best approach to care for patients with life-threatening illness; yet, there remain constraints within the acute medical setting that make it difficult to provide such care. Aim: The purpose of this project was to better understand how cultures of care on an acute medical ward shape care practices for dying patients and what are the implications for these patients.Methodology and Methods: A focused ethnography was conducted on an acute medical ward over a period of 10 months. Data collection methods included participant-observation (600 hours over 98 visits), fieldnotes, and semi-structured interviews with patients (n = 10), family members (n = 11), and staff members (n = 14).Results: Two competing approaches to care are at play concerning dying patients: curative and palliative. This 'philosophical divide' underpins a 'logic of care' that is then used to justify the precedence of one approach to care over another. The logic of care is expressed in the following way: that limited resources (staffing, beds, equipment, and time) are in tension with ideals of good care, leading to what is perceived to be a busy environment where staff feel obliged to formulate priorities in order to meet the demands of a hectic unit. Because not every demand can be met, this logic of care is then used to privilege curative approaches to care as well as acute care tasks over palliative ones. This has repercussions for the dying patient's experience when patients' needs are not met, which further leads to patients (as well as their family members) feeling as though they do not matter. Another social process observed was the categorization of patients as curative or palliative. One of the main implications for patients categorized as palliative is that they are seen by many staff as not belonging on the medical ward. Conclusions: In the context of a curative/palliative culture clash, curative approaches and tasks are prioritized in the care provided to dying patients. Palliative care is generally perceived as limited to those with cancer at the very end of life and for those patients not requiring acute interventions. These perceptions influence the care of the dying through delaying a palliative approach to care until patients are transferred to a dedicated palliative care ward, and also through the provision of curatively-oriented end of life care. The perception that palliative or dying patients do not belong on the ward contributes to the rationale for not providing palliative care on the ward. Implications for practice could involve reflecting on how a staff focus on tasks shifts attention away from patient –or person –centered approaches to care and is potentially marginalizing to dying patients. / Historique :Au Canada, la plupart des personnes meurent à l'hôpital à des unités de soins aigus. Les recherches menées à de telles unités ont montré que certains symptômes qu'éprouvaient les patients mourants tels la douleur et l'essoufflement étaient souvent non contrôlés. De plus, les patients hospitalisés souffrant d'une maladie terminale ainsi que les membres de leur famille ont rapporté leur insatisfaction quant à la façon dont les problèmes émotionnels étaient abordés ainsi que de la façon dont on communiquait avec eux. Les soins palliatifs sont censés être la meilleure approche en matière de soins aux patients atteints d'une maladie terminale. Cependant, il subsiste des contraintes dans les milieux de soins aigus qui rendent la prestation de ce type de soins difficile. Objectif:La raison d'être de ce projet était de mieux comprendre comment les cultures de soins en présence à une unité de soins aigus façonnent les pratiques de soins prodigués aux patients mourants et quelles en sont les implications pour ces patients.Méthodologie et méthodes:Une méthodologie ethnographique concentrée a été menée à une unité de soins aigus sur une période de 10 mois. Les méthodes de collecte des données incluaient l'observation participante (600 heures sur 98 visites), les notes prises sur le terrain et des entrevues semi-structurées avec les patients (n=10), des membres de la famille (n=11) et les membres du personnel (n= 14).Résultats:Deux approches de soins divergentes entrent en jeu quand il s'agit de patients mourants : curative et palliative. Cette «division philosophique» sous-tend une «logique de soins» qui est alors utilisée pour justifier la préséance d'un type d'approche sur l'autre. La logique de soins est exprimée de la façon suivante : que des ressources limitées (personnel, lits, équipements et temps) sont difficilement conciliables avec les idéaux de bons soins, conduisant à ce qui est perçu comme étant un milieu de travail au rythme frénétique où le personnel se sent obligé d'établir des priorités afin de répondre aux demandes d'une unité surchargée. Parce que toutes les demandes ne peuvent être satisfaites, cette logique de soins est alors utilisée pour privilégier les approches de soins curatives de même que des tâches liées aux soins aigus, aux dépens de celles liées aux soins palliatifs. Ceci a des répercussions sur l'expérience vécue par le patient mourant quand ses besoins ne sont pas satisfaits, ce qui conduit alors les patients (ainsi que les membres de leur famille) à penser qu'ils ne comptent pas. Un autre processus social était la classification des patients comme curatifs ou palliatifs. L'une des principales implications de cette classification des patients comme palliatifs est que les patients mourants sont vus par de nombreux membres du personnel comme n'appartenant pas à l'unité médicale.Conclusions:Dans le cadre d'un choc culturel curatif/palliatif, les approches et les tâches curatives ont la priorité, même en matière de soins prodigués aux patients mourants. Les soins palliatifs sont généralement perçus comme limités à ceux qui souffrent d'un cancer en toute fin de vie et aux patients qui n'ont pas besoin d'interventions de type aigu. Ces perceptions influent sur les soins prodigués aux patients mourants en retardant des soins palliatifs jusqu'à ce que les patients soient transférés à une unité de soins spécifiquement palliatifs et, en prodiguant des soins de fin de vie très largement orientés vers le curatif. La perception selon laquelle les patients palliatifs ou mourants n'appartiennent pas à l'unité participe à la justification de ne pas fournir de soins palliatifs à l'unité. Les implications quant aux pratiques peuvent inclure d'axer les soins sur le patient lui-même et ses besoins par opposition à mettre l'accent sur les tâches qui sont exécutées et à réfléchir sur la façon dont ces priorités marginalisent potentiellement les patients mourants.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LACETR/oai:collectionscanada.gc.ca:QMM.122996 |
| Date | January 2014 |
| Creators | Chan, Lisa Suzanne |
| Contributors | Mary Ellen Macdonald (Supervisor2), Robin Cohen (Supervisor1) |
| Publisher | McGill University |
| Source Sets | Library and Archives Canada ETDs Repository / Centre d'archives des thèses électroniques de Bibliothèque et Archives Canada |
| Language | English |
| Detected Language | French |
| Type | Electronic Thesis or Dissertation |
| Format | application/pdf |
| Coverage | Doctor of Philosophy (School of Ingram School of Nursing) |
| Rights | All items in eScholarship@McGill are protected by copyright with all rights reserved unless otherwise indicated. |
| Relation | Electronically submitted theses |
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