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Cryopreservation of female fertility

Preservation of female fertility is an important issue today. There are a few effective clinical options for preserving female fertility. Conventional IVF followed by embryo cryopreservation is the only established procedure but is not applicable to all women. Oocyte cryopreservation avoids the ethical and moral concerns related to cryopreservation of embryos but conventional slow freezing methods are associated with low survival rate of oocytes. The main objective of this translational research thesis was to develop an efficient and safe methodology for oocyte cryopreservation that is clinically applicable for female fertility preservation. Specific research objectives were to investigate cryobiology of oocytes in terms of: 1) cryoprotectant (CPA) toxicity effect on oocyte ultra-structures and embryonic developmental potential; 2) Vitrification versus conventional slow freezing of oocytes and their effects of oocyte structures and embryonic developmental potential; 3) Vitrification of embryos using the McGill Cryoleaf and its effect of embryonic development and DNA fragmentation; 4) Clinical efficacy of oocyte vitrification in prospective clinical trials; 5) Effects of oocyte vitrification in terms of the clinical obstetrical and perinatal outcomes; 6) Clinical applications of vitrification of oocytes for preservation of female fertility. The CPA mixture of ethylene glycol (EG) and 1,2-propanediol (PROH) was found to be the most suitable combination for oocyte vitrification, resulting in high embryo development and the least DNA fragmentation. Vitrification of oocyte using the CPA mixture of EG and PROH in combination with the McGill Cryoleaf system is superior to the conventional slow-cooling method, resulting in better preservation of egg ultra-structures and functions. The reduced embryonic development potential of cryopreserved oocyte is related to increased DNA fragmentation and activation of caspase enzymes. Vitrification of human oocytes using the McG / Préservation de la fécondité est un sujet important à ce jour. Il y a peu de traitements effectifs pour préserver la fécondité des femmes. La fécondation in vitro (FIV) conventionnelle suivie par la cryoconservation des embryons est la seule procédure bien établie. Cependant, celle-ci n'est pas possible pour certaines femmes. La cryopréservation des ovocytes évite les problèmes éthiques et moraux reliés à la cryoconservation des embryons. Cependant, les méthodes de congélation lente sont associées à des taux de survie des ovocytes faible. Les objectifs principaux de cette thèse de recherche translationnelle était de développer une méthode efficace et sécuritaire pour la cryopréservation des ovocytes qui est cliniquement applicable pour la préservation de la fécondité des femmes. Les objectifs spécifiques de cette recherche étaient d'étudier la cryobiologie des ovocytes à propos de : 1) l'effet toxique du cryoprotectant sur l'ultra-structures des ovocytes et le potentiel de développement des embryons; 2) la vitrification versus la congélation lente des ovocytes et leur effets sur la structure des ovocytes et le potentiel de développement embryonnaire; 3) la vitrification des embryons en utilisant le McGill Cryoleaf et son effet sur le développement embryonnaire et la fragmentation de l'ADN; 4) l'efficacité clinique de vitrification des ovocytes dans des études prospectives cliniques; 5) les effets de long terme de vitrification des ovocytes au niveau des résultats obstétriques et périnatals; 6) l'application clinique de vitrification des ovocytes pour la préservation de la fécondité des femmes. Le mélange de CPA de l'éthylène glycol (EG) et de 1-2 propanediol (PROH) a été trouvé d'être la combinaison la plus convenable pour la vitrification des ovocytes en donnant des résultats de développement embryonnaire supérieur et à un taux de fragmentation de l'ADN diminué. La vitrification des ovocytes en utilisant l

Identiferoai:union.ndltd.org:LACETR/oai:collectionscanada.gc.ca:QMM.92216
Date January 2010
CreatorsHuang, Yu-Jen
ContributorsRi-Cheng Chian (Supervisor2), Seang Lin Tan (Supervisor1)
PublisherMcGill University
Source SetsLibrary and Archives Canada ETDs Repository / Centre d'archives des thèses électroniques de Bibliothèque et Archives Canada
LanguageEnglish
Detected LanguageFrench
TypeElectronic Thesis or Dissertation
Formatapplication/pdf
CoverageDoctor of Philosophy (Department of Medicine)
RightsAll items in eScholarship@McGill are protected by copyright with all rights reserved unless otherwise indicated.
RelationElectronically-submitted theses.

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