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Previous issue date: 2010 / A resistência às drogas antirretrovirais é o inevitável resultado da incompleta supressão da replicação do HIV-1. No presente estudo foi caracterizado o perfil de resistência genética aos antirretrovirais em amostras sorológicas provenientes dos estados do Amazonas e Pará, Região Norte do Brasil, no
período de 2002 a 2006. Um total de 127 amostras de plasmas obtidas de
pacientes HIV positivos e/ou Aids foram submetidas ao teste de resistência
pelo ViroSeqTM Genotyping System (Celera Diagnostic-Abbott, USA).
Considerando a informação genética derivada das regiões da protease e/ou
transcriptase reversa do HIV-1, o subtipo B foi observado em 85% dos casos;
seguido por ambos subtipo F1 e forma recombinante BF1 (4,6%) e CF1 (0,8%).
A mutação M184V (81,1%) foi a mais comumente observada associada aos
NRTI, em indivíduos positivos com TARV no estado do Pará, e a mutação
T215F/Y (56,3%) em indivíduos do estado do Amazonas. A mutação K103N foi
a mais prevalente (em torno de 33,5%) para os NNRTI em ambos os estados.
O perfil de mutação de resistência associado ao gene da protease mostrou a
mutação minor L63P como a mais frequente em ambos os estados. O estudo
revelou a importância da identificação de mutações associadas com resistência
às drogas antirretrovirais para o uso em futuros esquemas terapêuticos. Os
resultados deste estudo foram similares aos outros realizados em várias
regiões do Brasil. / Drug resistance is a major consequence of the incomplete suppression of HIV-1
replication. In this study we characterized the HIV-1 genetic resistance profile in
blood samples obtained from patients of the Amazonas and Pará states, in the
Northern region of Brazil, between 2002 and 2006. A total of 127 plasma
samples were collected from HIV positive/Aids patients and submitted to the
analyses of resistance by ViroSeqTM Genotyping System test (Celera
Diagnostic-Abbott, USA). Regarding the genetic data obtained from protease
(PR) and/or reverse transcriptase (RT) genes, the subtype B was the most
observed with prevalence of 85% of the cases, followed by F1 subtype and BF1
recombinant forms (4.6%) and CF1 recombinant form (0.8%). The M184V
(81.1%) mutation was the most commonly observed NRTI-associated mutation
in positive individuals failing HAART from Pará state, and T215F/Y mutation
(56,3%) in individuals from Amazonas state. The K103N mutation was the most
prevalent (about 33.5%) for non-nucleoside RT inhibitor in both states. The
profile of resistance mutation associated with the PR gene displayed the minor
protease mutation L63P as the most frequent in both states. This study
revealed the importance of identifying mutations associated with viral resistance
to antiretroviral drugs to be used in future therapeutic schemes and the results
were similar to other performed in different Brazilian regions.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpa.br:2011/4889 |
| Date | 26 February 2010 |
| Creators | MACÊDO, Olinda |
| Contributors | VASCONCELOS, Pedro Fernando da Costa |
| Publisher | Universidade Federal do Pará, Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários, UFPA, Brasil, Instituto de Ciências Biológicas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPA, instname:Universidade Federal do Pará, instacron:UFPA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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