Les kinines sont des peptides exerçant des fonctions régulatrices au niveau cardiovasculaire et rénal, une activité pro-inflammatoire ainsi qu'un rôle important dans la perception de la douleur. Leurs effets dépendent de leur liaison à deux récepteurs à sept domaines transmembranaires couplés aux protéines G, soient les récepteurs Bi et B2 des kinines. Suivant leur activation, les récepteurs se distinguent grandement l'un de l'autre par les voies de désensibilisation et les partenaires moléculaires recrutés, et ultimement l'arrêt de leur signalisation. Les présents travaux de doctorat ont permis une meilleure compréhension de l'adaptation des récepteurs Bj et B2, grâce à l'utilisation de modèles cellulaires exprimant les récepteurs recombinants, de type sauvage ou fusionnés à un epitope myc ou à une protéine fluorescente verte. D'abord, l'utilisation d'agonistes peptidiques et non peptidique du récepteur B2 résistants au métabolisme permit un raffinement des connaissances sur les événements essentiels au niveau endosomal pour une réexpression du récepteur à la membrane, ainsi que sur les caractérisiques des interactions entre celui-ci et les
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LAVAL/oai:corpus.ulaval.ca:20.500.11794/22633 |
| Date | 17 April 2018 |
| Creators | Bawolak, Marie-Thérèse |
| Contributors | Marceau, François |
| Source Sets | Université Laval |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | thèse de doctorat, COAR1_1::Texte::Thèse::Thèse de doctorat |
| Format | xvi, 264 f., application/pdf |
| Rights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
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