Return to search

Personers upplevelser av att leva med en implantable cardioverter defibrillator

Bakgrund: Hjärtstopp är ett globalt problem med hög mortalitet. Cirka 80 procent av bakomliggande risker till hjärtstopp är sjukdomar i hjärtats kranskärl. Hjärtsvikt innebär ökad arytmirisk, vilket i sin tur innebär ökad risk för hjärtstopp. För att åtgärda dessa problem och minska risken för plötsligt hjärtstopp kan implantable cardioverter defibrillator (ICD) vara ett behandlingsalternativ. Behandlingen kan ske i primär- och sekundärpreventivt syfte. Vid primärpreventivt syfte är behandlingen till för att minska risken för ett hjärtstopp efter hjärtinfarkt eller om personen lider av hjärtsvikt. När behandlingen sker sekundärpreventivt är det för att förhindra ett återfall efter att ha genomgått ett hjärtstopp. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är belysa personers upplevelser av att leva med en ICD. Metod: En litteraturstudie utfördes med grund från vetenskapliga artiklar från databaserna PubMed och CINAHL. MeSH-termer och Cinahl Headings utnyttjades i databaserna. Resultat: I arbetets resultat identifierades tre huvudtemna: Emotionell upplevelse av att ha en ICD, upplevelser relaterade till fysisk aktivtet och ICD elchock.Konklusion: Att leva med en ICD har inneburit för många att leva med oro och ångest, men det finns dock även positiva upplevelser av att leva med en ICD. Informationsbrist från vårdpersonal kan ha en stor relation till ångesten och oron. Att kunna ge individanpassad information är därför väsentligt. / Background: Cardiac arrest is a global problem with high mortality. About 80 percent of the underlying risks of cardiac arrest are heart coronary artery disease. Heart failure means increased arrhythmic, which in turn means increased risk of cardiac arrest. To address these problems and reduce the risk of sudden cardiac arrest, implantable cardioverter defibrillator (ICD) may be an option. The treatment can be done in both primary- and secondary prevention. For primary preventive the purpose is to reduce the risk of a cardiac arrest after myocardial infarction or for persons’ with heart failure. Secondary prevention is used to prevent a relapse after having undergone a cardiac arrest. Aim: The aim of this literature study is to illustrate persons’ experiences of living with an ICD. Method: A literature study was done on the basis of scientific articles from the databases PubMed and CINAHL. MeSH terms and Cinahl Headings were used in the databases. Result: In the results of the study, three main themes were identified: Emotional experiences of having an ICD, experiences related to physical acitivites and ICD shocks. Conclusion: Living with an ICD has meant for many people to live with fear and anxiety, but there are also positive experiences of living with an ICD. Lack of information from health professionals can have a connection with the fear and anxiety. Being able to provide personalized information is therefore essential.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mau-25902
Date January 2019
CreatorsTas, Ronya, Magnusson-Flykt, Venera
PublisherMalmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Malmö universitet/Hälsa och samhälle
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageSwedish
Detected LanguageEnglish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0018 seconds