Made available in DSpace on 2015-12-06T23:06:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0
Previous issue date: 2005 / Introdução: A patogênese do quelóide é desconhecida. Apesar da inervação
cutânea participar da cicatrização, existe uma lacuna na literatura relativa ao
sistema nervoso cutâneo no quelóide. Objetivo: Quantificar fibras nervosas e
melanócitos no quelóide, bem como avaliar a atividade melanogênica. Métodos:
Compararam-se amostras de quelóide e de pele adjacente da região torácica de
27 pacientes não-brancas. As fibras nervosas e os melanócitos foram corados
por imuno-histoquímica, pela reação à proteína S-100. A quantificação das
fibras nervosas dérmicas, e das células melanocíticas epiteliais, foi realizada por
contagem direta em cada tecido. A profundidade da fibra nervosa mais
superficial, em relação à camada granulosa, foi mensurada por régua histológica.
Os dados obtidos também foram analisados em função do tempo de evolução
das lesões. A atividade melanogênica foi quantificada mediante reação imunohistoquímica,
por anticorpo anti-tirosinase. Resultados: As amostras de
quelóide apresentaram quantidade maior de fibras nervosas (p < 0,001), em
comparação com o tecido cutâneo adjacente à lesão. A fibra nervosa mais
superficial no quelóide estava a uma profundidade maior que na pele (p <
0,001). A quantidade de melanócitos nas amostras de quelóide foi menor em
relação às de pele (p < 0,001), da mesma forma quanto à tirosinase (p < 0,001).
Com o tempo evolutivo das lesões, não houve associação estatística dos
resultados das fibras nervosas e melanócitos. Conclusão: O quelóide apresenta
maior quantidade de fibras nervosas dérmicas e numa profundidade maior em
relação à pele. A quantidade de melanócitos e de tirosinase é menor no quelóide
que na pele. / Background: Keloid pathogenesis is still unknown. In spite of the cutaneous
innervation taking part of scarring, there is a gap in the literature on cutaneous
nervous system in keloid. Purpose: To quantify both nerve fibers and
melanocytes in keloid, as well as to evaluate the melanogenic activity.
Methods: Both keloid and adjacent skin specimens from the chest region of 27
non-white subjects were compared. Nerve fibers and melanocytes underwent
immunohistochemical dyeing by S-100 protein reaction. The quantification of
dermal nerve fibers and epithelial melanocytic cells was carried out by direct
counting of each tissue. Depth of the most superficial nervous fiber, when
compared to the granular layer was measured through a histological meter. Data
obtained were also analyzed as a function of the lesions development time.
Melanogenic activity was quantified through immunohistochemical reaction by
anti-tyrosinase antibody. Results: Keloid specimens showed a higher quantity of
nerve fibers (p<0.001) when compared to lesion-adjacent cutaneous tissues.
Keloid most superficial nervous fiber was deeper than the ones of the skin
(p<0.001). The amount of melanocytes in the keloid specimens was lower than
the amount in the skin (p<0.001), as well as tyrosinase (p<0.001). Statistically
significant association with lesions development time of nerve fibers and
melanocytes results was not found. Conclusion: Keloid presents a higher
quantity of dermal nerve fibers which are most deeply located than they occur in
the skin. Melanocytes and tyrosinase amounts are lower in keloid than in the
skin. / BV UNIFESP: Teses e dissertações
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unifesp.br:11600/21082 |
| Date | January 2005 |
| Creators | Hochman, Bernardo [UNIFESP] |
| Contributors | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Ferreira, Lydia Masako [UNIFESP] |
| Publisher | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | 146 f. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UNIFESP, instname:Universidade Federal de São Paulo, instacron:UNIFESP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0023 seconds