Os esteróides anabólico-androgênicos (EAAs) são derivados sintéticos da testosterona
utilizados de maneira abusiva por indivíduos que procuram ganho de força física ou apenas
efeitos estéticos. Doses suprafisiológicas destes compostos têm sido associadas a possíveis
danos em tecido nervoso, a efeitos emocionais e comportamentais adversos, como alteração
nas respostas de ansiedade ou agressividade. Considerando o desconhecimento dos aspectos
neurais envolvidos nestas alterações comportamentais, e os resultados de trabalhos que
apontam para um possível efeito deletério dos EAAs no Sistema nervoso central (SNC),
investigamos a integridade do número de neurônios da amígdala basolateral (ABL) e do
núcleo póstero-ventral da amígdala medial (MePV) de camundongos machos e fêmeas. Os
animais receberam injeções intraperitoneais de cipionato de testosterona (Deposteron®) e
estanozolol (Winstrol Depot ®) em doses suprafisiológicas, duas vezes por semana, no
período de 33 dias. Assim como um grupo controle recebeu solução salina estéril a 0,9% nos
mesmos dias. Foi realizada a análise numérica de perfis de corpos celulares de neurônios para
a quantificação dos mesmos e testes comportamentais. Os animais tratados apresentaram
respostas ansiogênicas no teste do labirinto em cruz elevado (LCE). No entanto, não foram
observadas alterações na atividade motora geral em campo aberto (CA) e nos parâmetros de
agressividade no teste de modelo residente-intruso. Os dois EAAs foram capazes de reduzir
significantemente a quantidade de corpos celulares de neurônios nas duas áreas analisadas,
sugerindo um processo de morte neuronal induzido pelos EAAs. / The androgenic-anabolic steroids (AAS) are synthetic derivatives of testosterone abusively
used by individuals looking to gain physical strength or aesthetic purposes.
Supraphysiological doses of these compounds have been associated with possible damages to
nervous tissue, emotional and behavioral adverse effects, such as changes in anxious or
aggressive responses. Considering the lack of knowledge about the neural aspects involved in
these behavioral changes, and researchs that point to a possible deleterious effect of AAS in
the central nervous system (CNS), we investigated the integrity of the number of cell bodies
of neurons of the basolateral amygdala (BLA) and the posteroventral medial amygdala
nucleus (MePV) of male and female mice. The animals received intraperitoneal injections of
testosterone cypionate (Deposteron ®) and stanozolol (Winstrol Depot ®) supraphysiological
doses, twice a week in the period of 33 days. As a control group received 0.9% sterile saline
solution on the same days. For quantification and behavioral tests, analyses on the number of
cell bodies of neurons was performed. The treated mice showed an increase in anxiety-related
behaviors in the elevated plus maze test, and no changes were observed in the general motor
activity in the open field and parameters of aggressiveness in the resident-intruder test model.
The two AAS were able to significantly reduce the number of neuronal cell bodies in both
analyzed areas, suggesting a process of neuronal death due to apoptosis induced by the AAS. / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:10.254.254.39:tede/582 |
| Date | 29 August 2014 |
| Creators | RIBEIRO, Melissa Siqueria |
| Contributors | NASCIMENTO, Carlos Giovani de Oliveira, http://lattes.cnpq.br/5296271467659128, ESTEVES, Alessandra, ROSSI JUNIOR, Wagner Costa, FRANCIOLLI, André Luis Rezende |
| Publisher | Universidade Federal de Alfenas, Instituto de Ciências Biomédicas, Brasil, UNIFAL-MG, Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicada à Saúde |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNIFAL, instname:Universidade Federal de Alfenas, instacron:UNIFAL |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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