Orientador: Orlando Petrucci Junior / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-26T16:20:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Lima_FanySilva_M.pdf: 1729080 bytes, checksum: a3d4e3c77bc179cf859c845d5e3bac06 (MD5)
Previous issue date: 2015 / Resumo: O infarto agudo do miocárdio (IAM) ainda permanece como umas das principais causas de morbimortalidade em indivíduos adultos, ocasionando lesões miocárdicas pela isquemia seguida da reperfusão. No presente trabalho estudamos a cardioproteção por meio de três diferentes estratégias: a utilização de um fármaco denominado - Piracar (Piracetam, L-carnitiva, glutamato e aspartato), a utilização de uma solução contendo eritropoietina, glicose, insulina e potássio (EG); e por meio da modulação humoral/neurológica denominada isquemia de pré-condicionamento remoto (IPCR). Para esta análise utilizou-se de modelo agudo de isquemia e reperfusão miocárdica em suínos onde foram avaliadas variáveis hemodinâmicas, quantificação da área de infarto, quantidade de troponina I liberada (TnI-C) e de adenosina trifosfato no músculo cardíaco (ATP). Também foram estudadas proteínas relacionadas a isquemia e reperfusão miocárdicas de duas vias conhecidas como a Survivor Activating Factor Enhancement (SAFE) e a Reperfusion Injury Salvage Kinase Pathway (RISK) utilizando Western Blotting. Foi observado maior ativação das proteínas ERK (p?0,05) e STAT (p?0,05) no grupo EG e IPCR comparados ao controle, quando comparados entre si o grupo que se apresentou melhor foi o EG, também com a quantidade de ATP significativamente maior. No grupo Piracar e IPCR a AKT (p?0,05) apresentou-se ativada comparada aos demais grupos. Não encontramos diferença nas análises hemodinâmicas e na porcentagem de área de infarto. Entretanto, a TnI-C apresentou-se elevada na fase de reperfusão nos grupo IPCR e EG; e reduzida no grupo Piracar. Dos tratamentos estudados, o grupo EG foi o que mais se destacou pelo aumento significativo das proteínas ERK e STAT, e aparente melhora na reserva metabólica pela quantidade elevada de ATP disponível, enquanto os demais grupos e nas demais formas de análises foram semelhantes ou com resultados inferiores / Abstract: Acute myocardial infarction (AMI) still the major cause of morbidity and mortality in adults, causing myocardial ischemia followed by lesions of reperfusion. In the present study, we studied cardioprotection by 3 different strategies: the use of a so-called drug - Piracar ( Piracetam, L- carnitiva, glutamate and aspartate) using a solution containing erythropoietin, glucose, insulin and potassium (EG); by humoral and/modulation neurological called remote ischemic preconditioning (IPCR) . For this analysis we used the model of acute myocardial ischemia and reperfusion in pigs where hemodynamic variables were evaluated, quantification of infarct area, amount of troponin I released (cTnI) and adenosine triphosphate in the heart muscle (ATP). Were also studied proteins related to myocardial ischemia and reperfusion two-way known as the Survivor Activating Factor Enhancement (SAFE) Reperfusion Injury and Salvage Kinase Pathway (RISK) using Western blotting. We found greater activation of ERK proteins (p= 0,05) and STAT (p= 0,05) in the EG group and IPCR compared to the control, when comparing between the group that performed best was the EG, also with the amount significantly higher ATP. In group Piracar AKT (p= 0,05) was significantly activated compared to the other groups. No differences in hemodynamic analysis and the percentage of infarcted area. However, cTnI showed up high in the reperfusion phase in IPCR and EG group; and reduced in Piracar group. Of the treatments, the EG group was the one that stood out the significant increase in ERK and STAT proteins, and apparent improvement in metabolic reserve by the high amount of ATP available, while the other groups and other forms of analysis were similar or results below / Mestrado / Fisiopatologia Cirúrgica / Mestra em Ciências
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/312969 |
| Date | 02 November 2015 |
| Creators | Lima, Fany Silva, 1988- |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Petrucci Junior, Orlando, 1966-, Junior, Orlando Petrucci, Leal, João Carlos Ferreira, Vilarinho, Karlos Alexandre de Sousa |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Cirurgia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 50 f. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds