Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / A Pilocarpina à um agonista colinÃrgico caracterÃstico por induzir convulsÃes que evoluem para status epilÃpticus, similar à epilepsia do lobo temporal humana. Neste presente trabalho, nÃs avaliamos a possÃvel aÃÃo neuroprotetora da doxiciclina, uma tetraciclina de segunda geraÃÃo, nas convulsÃes induzidas pela pilocarpina em ratos Wistar machos, que receberam pilocarpina (300mg/kg i.p) presenÃa ou na ausÃncia de doxiciclina (25 à 100 mg/kg) administrada intraperitonealmente uma vez ao dia durante sete dias. ApÃs a injeÃÃo de pilocarpina, foram observados os sinais colinÃrgicos perifÃricos, as latÃncias de 1 convulsÃo e de morte. Foram determinadas as concentraÃÃes de aminoÃcidos no cÃrtex temporal atravÃs de cromatografia lÃquida de alta eficiÃncia HPLC, e a atividade do sistema antioxidante, catalase e as dosagens dos nÃveis de TBARS e nitrito. Os resultados mostraram que a doxiciclina nÃo alterou os sinais colinÃrgicos perifÃricos, contudo aumentou a latÃncia decorrida para a primeira convulsÃo (1.6 a 5 vezes), quando comparada ao grupo (P300). Resultados semelhantes foram demonstrados com a latÃncia de morte, que foi aumentada de 1.9 a 9.9 vezes. Observou - se que o prÃ-tratamento com doxiciclina 50 mg/kg foi capaz de reduzir em 25% os nÃveis de MDA, 64% os nÃveis de nitrito e 67.7% a atividade da catalase no cÃrtex temporal desses animais, demonstrando com clareza seu potencial antioxidante. Interessantemente, a doxiciclina diminuiu as concentraÃÃes de glutamato de 28 a 33%, e aumentou GABA em 112 e 91%, nas dose de 50 e 100mg/kg respectivamente nos animais administrados com P300, Na maior dose, a droga alterou os nÃveis de aspartato e taurina, diminuindo em 61% aspartato enquanto elevou os nÃveis de taurina em cerca de 34%. Surpreendentemente, somente a menor dose alterou os nÃveis de glicina, aumentendo a concentraÃÃo deste aminoÃcido em 132%. Em conclusÃo, mostramos que o inÃcio e a intensidade das convulsÃes induzidas pela pilocarpina foram significativamente reduzidos pela doxiciclina. Portanto, pelo menos em parte, este mecanismo de aÃÃo parece estar relacionado a uma diminuiÃÃo nos nÃveis de aminoÃcidos excitatÃrios e a um aumento nas concentraÃÃes de aminoÃcidos inibitÃrios no cÃrtex temporal desses animais. / Pilocarpine is known to induce convulsions leading to status epilepticus, similar to the temporal lobe epilepsy in humans. In the present work, we evaluated the possible protection affored by doxycyvline, a 2nd generation tetracycline, agaist pilocarpine- induced convulsions in male Wistar rats (P300mg/kg, i.p) in the absence and in the presence of doxicycline (25 to 100 mg/kg i.p.) daily for 7 days.After the pilocarpine injection, all groups were observed for cholinergic signs, latency to the first convulsion and latency to death. Besides, amino acid concentrations in temporal cÃrtices were determined by RP-HPLC, as well catalase activity and levels of TBARS and Nitrite. Results showed that doxycycline did not alter cholinergic signs but increased the latency time to the first convulsion (1.6 to 5 times increase), as compared to P300, and the highest effect was observed with the dose of 25 mg/kg. Similar results were demonstrated to death latency that increased from 1.9 to 9.9 times with doxyciclyne at the doses of 25, 50 and 100 mg/kg. In fact we showed that the pre-treatment with doxycycline decreased in 25% MDA levels, 64% nitrite levels and 67.7% catalase activity. Interestingly, doxycycline decreased glutamate concentrations in 28 and 33% and increased GABA in 112 and 91% at the doses of 50 and 100mg/kg respectively. At the higher dose the drug altered aspartate and taurine concentrations, decreased aspartate levels in 61%, while increasing taurine levels in 34%. Surprisingly, only the lower dose altered glycine levels, increasing its concentration by 132%. In conclusion, we showed that the onset and intensity of pilocarpine-induced seizures were significantly reduced by doxycycline. Furthermore, at least in part, its mechanism of action seems to be mediated by the decrease and increase of excitatory and inhibitory aminoacids, respectively. In addiction the doxycycline capacity to reduce the oxidative stress associated with the pilocarpine-induced may also play a role
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:1614 |
| Date | 29 August 2008 |
| Creators | Carlos Renato Alves Nogueira |
| Contributors | Glauce Socorro de Barros Viana, Francisca ClÃa FlorenÃo de Sousa, Danielle MacÃdo Gaspar |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0044 seconds