Submitted by Amanda Silva (amanda.osilva2@ufpe.br) on 2015-03-13T12:36:29Z
No. of bitstreams: 2
TESE Mizia Maria Saboia da Silva.pdf: 10007532 bytes, checksum: 91431b8930bbf3d4ce589ead57ca6b70 (MD5)
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-13T12:36:29Z (GMT). No. of bitstreams: 2
TESE Mizia Maria Saboia da Silva.pdf: 10007532 bytes, checksum: 91431b8930bbf3d4ce589ead57ca6b70 (MD5)
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)
Previous issue date: 2014 / CAPES / O diagnóstico laboratorial da Dengue é fundamental para determinar os cuidados clínicos com o paciente, apoiar os programas de vigilância epidemiológica, pesquisar formulação de vacinas e também para a detecção precoce de uma possível epidemia. A proteína não estrutural 1 (NS1) do vírus Dengue é um marcador utilizado durante a fase aguda da enfermidade e tem sido proposto para o diagnóstico da doença. Atualmente, para diagnóstico da NS1 são usados os ensaios imunoenzimáticos e testes imunocromatográficos. Os imunossensores são dispositivos bioanalíticos que convertem a resposta da interação antígeno-anticorpo em um sinal elétrico, passível de quantificação. Recentemente, a contribuição de nanomateriais a estes dispositivos tem possibilitado aumento na reprodutibilidade e alcance de baixos limites de detecção tornando os imunossensores ferramentas promissoras para diagnóstico clínico. Nesta tese foram desenvolvidos dois imunosensores a base de nanomaterias para a detecção NS1, um marcador importante na infeção aguda da dengue. O primeiro imunossensor, constituído por um eletrodo de carbono vítreo (ECV), foi baseado no uso nanotubos de carbono de parede múltiplas carboxilados (NTCPMs-COOH) recoberto por um filme formado por deposição do Hidrocloreto de Polialilamina (PAH). Anticorpos anti-NS1 foram imobilizados de modo orientado via grupos aminos do PAH. De acordo com os resultados, o imunossensor desenvolvido exibiu uma faixa linear variando entre 0,1 μg mL-1 e 2,5 μg mL-1 de NS1, faixa clínica para diagnóstico precoce na fase aguda da doença. Uma boa correlação foi encontrada entre a concentração de NS1 e a mudança da corrente, mostrando um bom limite de detecção (0.035 μg mL-1). O segundo imunossensor foi baseado em eletrodos impressos usando a transdução eletroquímica, visando o desenvolvimento de testes point-of-care. Os eletrodos impressos foram fabricados com um composto de tinta de carbono-Tiofeno seguidos por um filme de nanopartículas de ouro revestidas com proteína A (AuNP-PtnA) que orientaram a imobilização dos anticorpos anti-NS1. Um imunoensaio direto foi realizado, no qual a captura específica da NS1 foi avaliada através das reações da uma sonda redox com a superfície do eletrodo. De acordo com os resultados, foi observado que o uso do tiofeno na tinta de carbono aumentou significativamente a sensibilidade do eletrodo em 70% em relação ao eletrodo sem modificação. A curva de calibração do sensor mostrou uma faixa de resposta linear entre 0.05 – 0.6 μg mL-1 de NS1 e um limite de detecção de 0.015 μg mL-1. Os imunossensores propostos apresentam-se como tecnologias inovadoras ainda não disponíveis no mercado de sensores. Ambos imunossesores apresentaram o uso combinado de tecnologias eletroquímicas com nanomateriais que contribuiu para uniformização da plataforma sensora, melhorara da estabilidade e reprodutibilidade dos eletrodos.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/12330 |
| Date | 31 January 2014 |
| Creators | Silva, Mizia Maria Saboia da |
| Contributors | Dutra, Rosa Amália Fireman |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Breton |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds