nÃo hà / A ketamina à usada principalmente como anestÃsico, produzindo um tipo de anestesia, denominada anestesia dissociativa que se caracteriza por um estado catalÃptico. Entretanto, o uso da ketamina nÃo tem sido restrito à prÃtica clÃnica e pesquisa, uma vez que, atualmente, tem sido utilizada como droga de abuso, visto produzir efeitos tanto alucinÃgenos quanto estimulantes. O objetivo deste estudo foi avaliar alteraÃÃes comportamentais tais como ansiedade e depressÃo em camundongos submetidos a diferentes tratamentos com ketamina (agudo, subcrÃnico e abstinÃncia de 24h), bem como investigar o envolvimento do estresse oxidativo em cÃrtex prÃ-frontal de camundongos apÃs tratamento agudo com ketamina. Trata-se de um estudo experimental, onde para avaliar as alteraÃÃes comportamentais (ansiedade e depressÃo) os camundongos foram tratados com ketamina agudamente ou subcronicamente (7 dias consecutivos), sendo realizados os modelos experimentais de Campo Aberto (TCA), Labirinto de Cruz Elevado (LCE), Nado ForÃado (TNF) e SuspensÃo da Cauda (TSC). Os animais tambÃm foram expostos a abstinÃncia de 24h apÃs o tratamento subcrÃnico e submetidos aos modelos experimentais supracitados. Para investigar o envolvimento do estresse oxidativo, os animais foram tratados agudamente com ketamina e utilizado o cÃrtex prÃ-frontal para avaliar atividade da catalase, nÃveis de glutationa, malonialdeÃdo e nitrito. Os resultados mostraram que no TCA houve aumento da atividade locomotora espontÃnea em todos os tipos de tratamento e em todas as doses utilizadas. No LCE o tratamento agudo, subcrÃnico e abstinÃncia de 24h com ketamina reduziu alguns parÃmetros nos braÃos abertos. No TNF e TSC, o tratamento agudo e subcrÃnico reduziu o tempo de imobilidade em todas as doses utilizadas. Enquanto na abstinÃncia de 24h houve aumento do tempo de imobilidade nas doses de 10 e 20 mg/kg. Quanto ao envolvimento do estresse oxidativo apÃs o tratamento agudo com ketamina em cÃrtex prÃ-frontal de camundongos notou-se um aumento significativo da atividade da catalase, dos nÃveis de malonildialdeÃdo e nitrito. Enquanto nos nÃveis de glutationa reduzida (GSH) observou-se uma diminuiÃÃo significativa. Conclui-se com o trabalho que o tratamento agudo e subcrÃnico causou efeito ansiogÃnico e antidepressivo. Enquanto que a abstinÃncia de 24h apÃs o tratamento subcrÃnico evidenciou um efeito ansiogÃnico e depressor. AlÃm das alteraÃÃes comportamentais, constata-se que o tratamento agudo com ketamina causa aumento do estresse oxidativo, indicando a ocorrÃncia de possÃveis lesÃes neurais em consequÃncia dessas alteraÃÃes. / Ketamine is mainly used as an anesthetic, producing a kind of anesthesia, called dissociative anesthesia characterized by a cataleptic. However, the use of ketamine has been restricted to clinical practice and research, since, currently, has been used as a drug of abuse, since both produce hallucinogenic effects as stimulants. The aim of this study was to evaluate behavioral changes such as depression and anxiety in mice subjected to different treatments with ketamine (acute, subchronic and withdrawal of 24), as well as investigate the involvement of oxidative stress in the prefrontal cortex of mice after acute treatment Ketamine. This is an experimental study to evaluate where behavioral changes (depression and anxiety) mice were treated with ketamine acutely or subcronicamente (7 consecutive days), being conducted experimental models of Open Field (TCA), Labyrinth of High Cross (LCE), Forced Swim (TNF) and Tail Suspension (TSC). The animals also were exposed to 24 hours of abstinence after treatment and subjected to subchronic experimental models above. To investigate the involvement of oxidative stress, the animals were treated acutely with ketamine and used the prefrontal cortex to evaluate the activity of catalase, glutathione, and nitrite malonialdeÃdo. The results showed that the TCA increased spontaneous locomotor activity in all types of treatment and at all doses used. In LCE treating acute and subchronic withdrawal 24h with ketamine reduced some parameters in the open arms. In TNF and TSC, acute and subchronic treatment reduced immobility time at all doses used. While the withdrawal of 24h was increased immobility time in doses of 10 and 20 mg/kg. Regarding the involvement of oxidative stress after acute treatment with ketamine in the prefrontal cortex of mice was noted a significant increase in catalase activity, levels of malondialdehyde and nitrite. While the levels of reduced glutathione (GSH) showed a significant decrease. It concludes with the work that the acute and subchronic treatment caused anxiogenic and antidepressant effects. While abstinence from 24h after treatment showed a subchronic effect anxiogenic and depressant. In addition to behavioral changes, it appears that acute treatment with Ketamine causes increased oxidative stress, indicating the possible occurrence of neural injuries as a result of these changes.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:7554 |
| Date | 29 September 2012 |
| Creators | Francisca Charliane Carlos da Silva |
| Contributors | Francisca ClÃa FlorenÃo de Sousa, Gisela Costa CamarÃo, Roberto CÃsar Pereira Lima JÃnior |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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