In this study, optimization of a new multimethod for the analysis of PAH, PCB, aliphatics and aromatics in water have been done at Eurofins in Lidköping. Since the method is intended for routine analysis during a high sample flow, great focus was placed on the efficiency of the sample preparation. The company’s main goal was to replace the extraction solvent n-hexane that has been used in one of the methods that this multimethod has the intention to replace. This is because n-hexane is CMR-classified, and the company prioritizes phasing out the substance from all analyses. The original idea was to use n-pentane as the extraction solvent, but as it is very fluid and highly volatile, this study aimed to choose a solvent other than n-pentane if possible. At the same time, aim was also set on shortening the shaking time during the extraction from 45 minutes. The solvents tested and compared were n-pentane, diethyl ether/n-pentane (15/85 v/v%), cyclohexane, diethyl ether/cyclohexane (15/85 v/v%), n-heptane and diethyl ether/n-heptane (15/85 v/v%). During the project, different types of addition trials were carried out to evaluate which solvent extracted the substances to the highest degree and which solvent was the most practical to work with. Both positive and negative results were obtained, with diethyl ether/n-heptane proving to be the best solvent both from a practical point of view and in terms of extraction rate. However, the n-heptane was not shown to have the expected purity, which meant that the method had to use n-pentane as the extraction solvent despite the advantages demonstrated with diethyl ether/n-heptane. On the other hand, the phasing out of n-hexane was successful, and tests carried out at different extraction times showed that the method was robust, and that the extraction time could be shortened to 30 minutes while still obtaining desirable results. / I detta arbete har optimering av provberedningen hos en ny multimetod för analys av PAH, PCB, alifater och aromater i vatten utförts hos Eurofins i Lidköping. Eftersom metoden är avsedd för rutinanalys vid högt provflöde från kundprov lades stort fokus på provberedningens effektivitet. Företagets huvudmål var att byta ut extraktionslösningsmedlet n-hexan som har använts i en av de metoder som multimetoden ska ersätta. Detta för att n-hexan är CMR-klassat och företaget prioriterar att fasa ut ämnet från samtliga analyser. Ursprungstanken var att använda n-pentan som extraktionslösningsmedel, men då det är väldigt lättflytande och lättflyktigt syftade detta projekt till att välja något annat lösningsmedel än n-pentan om möjligt. Samtidigt lades fokus på att försöka korta ner skaktiden under extraktionen från 45 minuter. De lösningsmedel som testades och jämfördes var n-pentan, dietyleter/n-pentan (15/85 v/v%), cyklohexan, dietyleter/cyklohexan (15/85 v/v%), n-heptan och dietyleter/n-heptan (15/85 v/v%). Under projektet utfördes olika typer av tillsatsförsök för att utvärdera vilket lösningsmedel som extraherade ämnena i högst grad och vilket lösningsmedel som var mest praktiskt att arbeta med. Det erhölls både positiva och negativa resultat, där dietyleter/n-heptan visades vara det bästa lösningsmedlet ur både praktisk synpunkt och i extraktionsgrad. Däremot visades n-heptanen inte ha den renheten som förväntats, vilket gjorde att metoden fick använda sig av n-pentan som extraktionslösningsmedel trots fördelarna som påvisats med dietyleter/n-heptan. Däremot lyckades därmed utfasningen av n-hexan, samt att tester gjorda vid olika extraktionstider visade att metoden var robust och att extraktionstiden kunde kortas ner till 30 minuter och fortfarande ge önskvärda resultat.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:kau-99878 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Arkelid, Alva |
| Publisher | Karlstads universitet, Fakulteten för hälsa, natur- och teknikvetenskap (from 2013) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.013 seconds