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Estudio de los sistemas Pr-ZrSiO<sub>4</sub> y Pr-ZrO<sub>2</sub>

En el presente trabajo se distinguen dos partes claramente diferenciadas, a saber, una primera parte en la que se estudian diferentes sistemas pigmentantes y una segunda parte en la que se estudia la influencia del praseodimio en circonas estabilizadas con calcio, itrio y magnesio.Los sistemas pigmentantes estudiados son el amarillo de Pr-ZrSiO4, el sistema Pr-ZrO2 y el sistema Pr-(Ca-ZrO2). El pigmento amarillo de Pr-ZrSiO4 se estudia el mecanismo de síntesis de dicho pigmento mediante la utilización de métodos de síntesis no convencionales, haciendo énfasis en los procedimientos sol-gel.En el sistema Pr-ZrO2 y Pr-(Ca-ZrO2) se pretende optimizar el pigmento amarillo con dicha red huésped en función de los precursores, métodos y polimorfo de circona estabilizado.El praseodimio no estabiliza a temperatura ambiente la circona cúbica/tetragonal. La circona cúbica estabilizada con óxido de calcio y dopada con praseodimio presenta una coloración amarilla, en la que el praseodimio sustituyendo a un ion estructural: formación de una disolución sólida.En la segunda parte de la tesis se estudia el efecto del praseodimio sobre la estabilización, reactividad y sinterizabilidad de circonas tetragonales y cúbicas estabilizadas en función del método de síntesis: cerámica, coloide, resina de citratos y gel polimérico.En el sistema Pr-(Ca-ZrO2) se siguen dos tratamientos: estabilización-sinterización simultánea y estabilización-sinterización sucesiva. Los resultados indican que para obtener buenos densificados y un adecuado control composicional los mejores polvos son los del tipo citrato o coloide tratados por el procedimiento de estabilización ­sinterización simultánea.En función de lo comentado anteriormente se compararon diferentes sistemas estabilizantes (Ca, Y, Mg) cuando son tratados por el procedimiento simultáneo.Por último, dichos materiales son caracterizados desde el punto de vista mecánico, microestructural y de propiedades eléctricas.

Identiferoai:union.ndltd.org:TDX_UJI/oai:www.tdx.cat:10803/10544
Date12 January 2000
CreatorsBadenes March, Jose Antonio
ContributorsMonrós Tomás, Guillermo, Universitat Jaume I. Departament de Química Inorgànica i Orgànica
PublisherUniversitat Jaume I
Source SetsUniversitat Jaume I
LanguageSpanish
Detected LanguageSpanish
Typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Formatapplication/pdf
SourceTDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess, ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.

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