Orientador: Adelino Vieira de Godoy Netto / Co-orientador: Fillipe Vieira Rocha / Banca: Carolina Valério Barra / Banca: Victor Marcelo Deflon / Resumo: Nos últimos anos, o interesse na obtenção de novos fármacos à base de metais visando o tratamento de cânceres vem aumentando consideravelmente. A descoberta da atividade antitumoral da cisplatina e seu subsequente sucesso como fármaco no tratamento do câncer inspirou o estudo de inúmeros complexos análogos, que apresentaram, em geral, padrões similares de atividade antitumoral e susceptibilidade à resistência. Por apresentarem mesmas configuração eletrônica e geometria em relação à compostos de Pt(II), compostos de coo rdenação contendo o íon Pd(II) foram amplamen te estudados, sendo reconhecido para os compostos de Pd(II) contendo ligantes N,S - doadores, modos de ação distintos em relação ao compostos de Pt(II). Neste trabalho foram sintetizados e caracterizados 4 novos complexos de paládio(II) do tipo [PdX (tedmPz') (PPh 3 )] {tedmPz' = N - etil - 1 - iminotiolato - 3,5 - dimetilpirazol; X = Cl -, Br -, I -, SCN - ; PPh 3 = trifenilfosfina}. Os complexos foram caracterizados pelas técnicas de espectroscopia vibracional na região do IV e RMN de 1 H e 13 C, análise elementar, espectrometria de massas ESI/MS e difração de raios X de monocristal, indicando um ambiente quadrático plano ao redor do metal, com seus sítios de coordenação ocupados pela trifenilfosfina, e pelo ligante tedmPz coordenado de maneira N,S - aniônica e ligante tiocianato ligado de modo N - terminal. Também é descrita a síntese e caracterização espectroscópica na região do IV e RMN de 1 H e 13 C do ligante tedmPz. A citotoxicidade in vitro do ligante e de todos os complexos foi avali ada pelo método do MTT, frente a s culturas celulares de tumores murinos MCF - 7 (adenocarcinoma mamário humano). Todos os compostos tiveram sua capacidade de interação com um nucleosídeo (guanosina) investigada com o objetivo de avaliar sua possível interaçã o covalente com o DNA. Os resultado... / Abstract: In the last years, the interest of new drugs based on metals in order to treat cancers has been increasing considerably. The discovery of cisplatin antitumor activity and its subsequent success as a cancer treatment drug has inspired the study of several analogous compounds, which presente d, in general, similar patterns of antitumor activity and susceptibility to resistance. By presenting the same electronic configuration and geometry of Pt (II) complexes, coordination complex containing Pd (II) ion have been extensively studied, and recogni zed different activity patterns for these compounds containing ligands N,S - donor in relation to compounds of Pt (II). In this work, were synthesized and characterized four novel complexes of palla dium (II) type [PdX (tedmPz ') (PPh 3 ) ] {tedmPz' = N - ethyl - 1 - imin othiolate - 3,5 - dimethylpyrazole; X = Cl -, Br -, I -, SCN - ; PPh 3 = triphenylphosphine}. The complexes were characterized by vibrational spectroscopy techniques in the IV region and 1 H NMR and 13 C NMR, elemental analysis, mass spectrometry ESI / MS and X - ray di ffraction of single crystal, indicating a square planar environment around the metal with its sites coordination occupied by triphenylphosphine, the N,S - anionic coordination of tedmPz ligand, the N - terminal coordination mode of thiocyanate . It is also desc ribed the synthesis and spectroscopic characterization in the IV region and 1 H NMR and 13 C for the tedmPz compound . The in vitro cytotoxicity of the ligand and all of the complexes were evaluated by the MTT method, against the cell cultures of murine tumors MCF - 7 (human breast adenocarcinoma). All compounds had their ability to interact with a nucleoside (guanosine) investigated wi th the objective of evaluating their possible covalent interaction with DNA. The results indicated that the variation of halide ligands did not affect the cytotoxicity of the compl... / Mestre
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UNESP/oai:www.athena.biblioteca.unesp.br:UEP01-000866507 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Moura, Thales Reggiani de. |
| Contributors | Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Instituto de Química. |
| Publisher | Araraquara, |
| Source Sets | Universidade Estadual Paulista |
| Language | Portuguese, Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | text |
| Format | 88 f. : |
| Relation | Sistema requerido: Adobe Acrobat Reader |
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