Osteoporosis is a systemic condition characterized by reduced bone mineral density (BMD)
and microarchitectural deterioration of bone tissue. The most common kind of Osteoporosis is
found in the postmenopausal period. Among the factors that lead to a decrease in BMD during
this period, estrogen deficiency stands out due to atrophy of the ovaries and increased
oxidative stress generated by the production of reactive oxygen species. Oxidative stress is
responsible for the occurrence of cellular damage and is closely related to the loss in bone
density which occurs in osteoporosis. Studies have shown that some systemic conditions, such
as osteoporosis, can alter the progression and severity of periapical lesions, because of
decreased bone density and increased speed of reabsorption. Thus, the aim of this study was
to evaluate the influence of osteoporosis on periapical lesions induced in rats. Twenty Wistar
lineage rats were used on the study, divided into 2 experimental groups (n = 10):
ovariectomized (OVX) and sham ovariectomized (sham). After 21 days, all animals were
submitted to the periapical lesion induction procedures by endodontic opening of the
mandibular first molar and exposure of the pulp to the oral environment by the end of the trial
period. After 35 days from the date of induction of periapical lesions, the animals were
euthanized. Estrogen level analyzes were performed, of oxidative stress in the liver (nitric
oxide), and the measurement of the area of periapical lesions by digital radiography and
femoral BMD and jaw tomography multislice. The data were submitted to the unpaired t test
with significance level set at 5% (P <0.05). The results showed no statistical difference in the
size of the periapical lesion between the OVX and SHAM groups. However, the levels of
estrogen and uterine weight was significantly lower for the OVX group than for the SHAM,
showing the model of osteoporosis. In addition, oxidative stress analysis showed that
ovariectomy induced a significant increase of nitric oxide in the OVX group compared to the
SHAM group. Regarding bone parameters, BMD in the condyle of the femur was
significantly lower in the OVX group than in the SHAM group, but the jaw significant
differences were found between the two groups. Although osteoporosis have influenced the
level of nitric oxide and have had an effect on BMD of the femur in ovariectomized rats, the
data revealed that the systemic condition did not change the size of periapical lesions induced
in Wistar rats. / A osteoporose é uma condição sistêmica caracterizada pela redução da densidade mineral
óssea (DMO) e pela deterioração da microarquitetura do tecido ósseo, sendo sua forma mais
comum aquela encontrada no período pós-menopausa. Entre os fatores que levam a uma
diminuição da DMO nesse período, destaca-se a deficiência de estrogênio devido à atrofia dos
ovários e ao aumento do estresse oxidativo gerado pela produção de espécies reativas de
oxigênio. O estresse oxidativo é responsável pela ocorrência de danos celulares e está
intimamente relacionado com a perda na densidade óssea que ocorre na osteoporose. Estudos
têm demonstrado que algumas condições sistêmicas, como a osteoporose, podem alterar a
progressão e a severidade das lesões periapicais em virtude da menor densidade óssea e maior
velocidade de reabsorção. Sendo assim, o objetivo desse estudo foi avaliar a influência da
osteoporose sobre lesões periapicais induzidas em ratas. Para isso, foram utilizadas 20 ratas da
linhagem Wistar divididas em 2 grupos experimentais (n=10): ovariectomia (OVX) e
simulação da ovariectomia (SHAM). Após 21 dias, todos os animais foram submetidos aos
procedimentos de indução da lesão periapical através da abertura endodôntica do primeiro
molar inferior direito e exposição da câmara pulpar ao meio bucal até o final do período
experimental. Após 35 dias da data da indução da lesão periapical, os animais foram
eutanasiados. Foram realizadas análises do nível de estrogênio, de estresse oxidativo no
fígado (óxido nítrico), além da mensuração da área das lesões periapicais através de
radiografia digital e da DMO do fêmur e mandíbula por tomografia multislice. Os dados
obtidos foram submetidos ao teste t não pareado com o nível de significância estabelecido em
5% (P<0.05). Os resultados mostraram não haver diferença estatística no tamanho da lesão
periapical entre os grupos OVX e SHAM. No entanto, os níveis de estrogênio e o peso do
útero foram significantemente menores para o grupo OVX do que para o SHAM,
comprovando o modelo de osteoporose. Adicionalmente, a análise de estresse oxidativo
mostrou que a ovariectomia induziu a um aumento significante de óxido nítrico no grupo
OVX quando comparado ao grupo SHAM. Com relação aos parâmetros ósseos, a DMO no
côndilo do fêmur foi significantemente menor no grupo OVX que no grupo SHAM, porém na
mandíbula não foram encontradas diferenças significantes entre os dois grupos. Apesar de a
osteoporose ter influenciado no nível de óxido nítrico e ter exercido um efeito sobre a DMO
do fêmur nas ratas ovariectomizadas, os dados revelaram que a condição sistêmica não alterou
o tamanho das lesões periapicais induzidas em ratas Wistar.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/6191 |
Date | 23 July 2016 |
Creators | Mello, Juliana Heckler |
Contributors | Bier, Carlos Alexandre Souza, Wolle, Carlos Frederico Brilhante, Premaor, Melissa Orlandin |
Publisher | Universidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Odontológicas, UFSM, BR, Odontologia |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Relation | 400200000000, 400, 500, 300, 300, 300, 6b1a86d0-0227-4255-bfc5-df7b3c0ba887, f7e4ad1e-6c7a-4a1e-8645-b1e9908880db, eb48493f-8180-4efb-a475-4def95146d8f, e54845f9-9f23-46cb-b394-215d71d7a4b2 |
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