O Ácido Hialurônico, HA, é um dos principais componentes da matriz extracelular dos vertebrados. É um glicosaminoglicano hidrolisado pelas enzimas da família da Hialuronidase, envolvidas na regulação de importantes processos biológicos, como a permeabilidade vascular e a angiogênese. Conforme o interesse pelo desenvolvimento de uma rota de síntese para esta enzima, objetivamos a obtenção de um plasmídeo, contendo a sequência que codifica a variante 8 do gene Hyal-1. Para isto, planejou-se a inserção de dois sítios de restrição para a sub-clonagem, sítio dirigida, BamH-1 na região 5\' e Not-1 na 3\' na sequência do códon da Hyal-1. O inserto foi sub-clonado no plasmídeo, pET28-a, e transfectado para expressão em Escherichia coli Bl-21. A expressão foi induzida por IPTG no melhor tempo, de 4 horas, e a confirmação da expressão protéica foi realizada por Western blotting. Observou-se uma proteína de 45 kDa, confirmando a presença da Hyal-1. Realizou-se a expressão em 4 litros de cultura para obtenção de uma quantia suficiente para purificação em coluna de níquel-agarose. O rendimento neste experimento foi de 25µg por litro. A rota sintética sugerida neste estudo mostrou-se eficiente para obtenção da proteína Hyal-1 recombinante, justificando futuros investimentos na otimização deste processo / Hyaluronic Acid, HA is a major component of the extracellular matrix of vertebrates. It is a glycosaminoglycan hydrolyzed by enzymes of the hyaluronidase family, involved in the regulation of important biological processes such as angiogenesis and vascular permeability. As interest in the development of a synthesis route for this enzyme, we aim to obtain a plasmid containing the coding sequence of the gene variant 8 Hyal-1. To obtain the plasmid insert was planned and two restriction sites for sub-cloning site directed at the 5\' Bam H-1 and 3\' Not-1 in codon sequence of Hyal-1. The insert was sub-cloned into plasmid pET28-a, and transfected for expression in Escherichia coli Bl-21. The expression was induced by IPTG in the best time of 4 hours and confirmation of protein expression was performed by Western blotting. There was a 45 kDa protein, thus confirming the presence of Hyal-1. Purification was performed on nickel-agarose column to obtain a larger amount of the protein, approximately 25µg/L. The route suggested in this study was efficient attainment of Hyal-1 recombinant protein.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:usp.br/oai:teses.usp.br:tde-25032014-105024 |
| Date | 21 October 2013 |
| Creators | Del Monaco de Maria, Adriana |
| Contributors | Hirata, Mario Hiroyuki |
| Publisher | Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
| Source Sets | Universidade de São Paulo |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | Dissertação de Mestrado |
| Format | application/pdf |
| Rights | Liberar o conteúdo para acesso público. |
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