Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, 1996. / Made available in DSpace on 2013-12-05T20:30:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1
104288.pdf: 1648346 bytes, checksum: 46aa03daa6d7d783325dcb326345e0f5 (MD5)
Previous issue date: 1996 / Certos ionenos com o aumento da cadeia lateral passam a formar microdomínios hidrofóbicos em solução, tornando-se polissabões. Assim, foram sintetizados o cloreto de 2-hidroxi 33R4 e o cloreto de 2-hidroxi 33R8 pela reação entre a epicloridrina e a amina correspondente, apresentando ambas as sínteses dos resultados. Foi estudado a formação de microdomínios hidrofóbicos por experimentos de viscosidade e incorporação de alaranjado de metila. O cloreto de 2-hidroxi 33R8, que possui cadeia lateral maior, apresentou menores valores de viscosidade reduzida e um deslocamento da banda de absorção do corante de 424 para 390 nm, enquanto o cloreto de 2-hidroxi 33R4 causava um desdobramento desta banda, atribuída a incorporação parcial do corante. A interpretação dos resultados cinéticos para a reação ede hidrólise básica do benzoato de p-nitro fenila vem em concordância com os experimentos de viscosidade e incorporação do corante. A maior eficiência catalítica do cloreto de 2-hidroxi 33R8 é resultado da maior formação de microdomínios hidrofóbicos, possuindo um maior valor da constante de associação, Ks.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/106432 |
| Date | January 1996 |
| Creators | Belarmino, Alexanders Tadeu das Neves |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Nome Aguilera, Faruk José |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | xiv, 84f.| il., tabs.+anexo |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds