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Previous issue date: 2009-06-25 / Many pharmaceutical products are in solid state for reasons of stability or ease of
handling during the stages of drug development. The polymorphism is the
crystallization of the same substance in different crystalline architectures. This
phenomenon is very common in pharmaceuticals and is associated with differences
in packing arrangements of crystalline. The presence of different crystalline forms for
the same drug can change some of its physicochemical properties such as solubility,
which can directly affect their bioavailability and therapeutic efficacy. In this context,
carbamazepine has served as a model compound for the study of polymorphism,
where an analysis of its structural diversity has sought to evaluate the susceptibility
polymorphic. Significant differences between the polymorphic forms of anhydrous
carbamazepine were characterized by spectroscopic methods and difratometria,
especially the X-ray diffraction, the important structural information provided. Where
Polymorphic susceptibility to the more stable form can be observed due to several
factors including the energy content is highlighted. / Muitos produtos farmacêuticos encontram-se no estado sólido por motivos de
estabilidade ou por facilidade no manuseio durante as etapas de desenvolvimento
da droga. O polimorfismo é a cristalização de uma mesma substância em diferentes
arquiteturas cristalinas. Este fenômeno é muito comum em produtos farmacêuticos e
está associado às diferenças nos arranjos da embalagem cristalina. A presença de
diferentes formas cristalinas para um mesmo fármaco pode alterar algumas das suas
propriedades físico-químicas, tais como a solubilidade, o que pode afetar
diretamente sua biodisponibilidade e sua eficácia terapêutica. Neste contexto, a
carbamazepina tem servido de composto modelo para o estudo do polimorfismo,
onde uma análise de sua multiplicidade estrutural tem buscado avaliar a
susceptibilidade polimórfica. Significantes diferenças entre as formas polimórficas
anidras da carbamazepina foram caracterizadas por métodos espectroscópicos e
difratométricos, em especial a difração de raios X, pelas importantes informações
estruturais fornecidas. Onde a suscetibilidade polimórfica para forma mais estável
pode ser observada em função de vários fatores entre eles se destaca o conteúdo
energético.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:ambar:tede/2115 |
| Date | 25 June 2009 |
| Creators | Galvão, Wilma Gomes |
| Contributors | Napolitano, Hamilton Barbosa, Camargo, Ademir João, Silva, Roberto do Nascimento |
| Publisher | Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Tecnologia Farmacêutica, PUC Goiás, BR, Ciências da Saúde |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da PUC_GOAIS, instname:Pontifícia Universidade Católica de Goiás, instacron:PUC_GO |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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