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Previous issue date: 2008-04-14 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Before the Discovery of Poliquimioterapy PQT the treatment used to combat leprosy was the
model isolationist. For a long time families were separated and people removed from its social
coexistence, or placed in leprosy colonies far from the cities. This model of treatment helped the
development of the social stigma related to the disease of prejudice and discrimination by the
society to the carriers and their families. The aim of this work is to investigate the social stigma
from the point of view of bearers of the city of leprosy Cajazeiras PB. The search feature has
developed empirical, exploratory and quantitative-qualitative held in two stages (participatory
observation and application of questionnaires). The research subjects were 25 carriers registed in
the Program Hall of Control and Elimination of Leprosy Cajazeiras PB. These people were
patients of the Family Health Program FHP, the clinical School of the Faculty Santa Maria
FSM and Polyclinic Hall, of both genders and with a confirmed diagnosis of leprosy. Of these 25
patients, 12 were male and 13 female, in relation to age was not relevant prevalence of the
disease in any particular age group; as to the profession/occupation have interviewed all
professions/occupations whose income is less than or equal to a minimum wage (farmer and
domestic), according to the location of housing, 21 live in the urban area and only 04 live in the
rural area; in relation to the time of appearance of the first signs and diagnosis of leprosy, the
average time was most common among 01 to 06 months, but only 05 interviewed has a diagnosis
of leprosy after 02 years of the appearance of the first sign of the disease and 16 were interviewed
the only clinical diagnosis, while 09 of them had to submit to smear; as to the time of treatment
that patients are searched using the PQT, it was observed that 03 were interviewed by high cure;
agree with the view of them with regard to the treatment PQT, only 05 said finding the bad
treatment or reasonable, while 20 o considered good or great, despite some deploy the adverse
reactions; about the disease, 05 only the family, 15 that family and friends and 05 knew about
suffered any attitude of prejudice and/or discrimination, 06 individuals said that yes. The small
number of cases, although it is unacceptable, shows that there were advances with regard to the
understanding of the disease, its social representation and attitude of the people who come into
direct contact with their carriers. Although the cases of the city of Cajazeiras not allow us to say
that the decline in cases of prejudice and discrimination is a trend throughout country, we can at
least consider that, especially in that city, the incidence of the phenomenon is much lower than
people commonly imagine when we think about the disease and social mistreatment suffered by
the patients. / Antes da descoberta da Poliquimioterapia PQT, o tratamento adotado pra combater a
hanseníase era o modelo isolacionista. Durante muito tempo famílias foram separadas e pessoas
retiradas do seu convívio social, colocadas em leprosários ou colônias longe das cidades. Esse
modelo de tratamento ajudou o desenvolvimento do estigma social relacionado à doença, do
preconceito e da discriminação por parte da sociedade para com os portadores e suas famílias. O
objetivo desse trabalho é investigar sobre o estigma social do ponto de vista dos portadores de
hanseníase do município de Cajazeiras PB. A pesquisa desenvolvida tem característica
empírica, exploratória e quantitativa-qualitativa, realizada em duas etapas (observação
participativa e aplicação de questionários). Os sujeitos da pesquisa foram 25 portadores
cadastrados no Programa Municipal de Controle e Eliminação da Hanseníase. Tais pessoas eram
pacientes do Programa de Saúde da Família PSF, da Clínica Escola Integrada da Faculdade
Santa Maria FSM e da Policlínica Municipal, de ambos os sexos e com diagnóstico confirmado
de hanseníase. Desses 25 pacientes, 12 eram do sexo masculino e 13 do sexo feminino; em
relação à idade não houve predomínio relevante da doença em nenhuma faixa etária específica,
quanto à profissão/ocupação todos os entrevistados possuem profissões/ocupações cuja renda é
igual ou inferior a um salário mínimo - agricultor(a) e doméstica/do lar; de acordo com a
localização das habitações, 21 moram na zona urbana e apenas 04 na zona rural; em relação ao
tempo de aparecimento dos primeiros sinais e o diagnóstico de hanseníase, a média de tempo
mais freqüente foi entre 01 06 meses, porém 05 entrevistados só tiveram o diagnóstico de
hanseníase após 02 anos do aparecimento do primeiro sinal da doença 16 entrevistados tiveram o
diagnóstico apenas clínico, enquanto 09 deles tiveram que se submeter a baciloscopia; quanto ao
tempo de tratamento que os pacientes pesquisados estão fazendo uso da PQT, foi observado que
03 entrevistados tiveram alta por cura; de acordo com a opinião deles a respeito do tratamento
PQT, apenas 05 disseram achar o tratamento ruim ou razoável, enquanto 20 o consideraram bom
ou ótimo, apesar de alguns destacarem as reações adversas; quanto a quem sabe a respeito da
doença, 01 paciente afirmou que apenas o(a) esposo(a) sabia sobre a doença, 05 que apenas a
família, 15 que a família e os amigos e 05 que a família, amigos, colegas (trabalho e/ou escola).
A questão acerca se eles sofreram alguma atitude de preconceito e/ou discriminação, 06
indivíduos afirmaram que sim. O número reduzido de casos, ainda que seja inaceitável, revela
que houve avanços no que se refere à compreensão da doença, suas representações sociais e a
postura das pessoas que entram em contato direto ou indireto com os seus portadores. Ainda que
o caso do município de Cajazeiras não nos permite afirmar que a diminuição dos casos de
preconceito e discriminação é uma tendência verificada em todo país, podemos pelo menos
considerar que, particularmente naquela cidade, a incidência do fenômeno é bem menor do que as
pessoas comumente imaginam quando pensam na doença e nos maus tratos sociais sofridos por
seus portadores.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.biblioteca.ufpb.br:tede/7255 |
| Date | 14 April 2008 |
| Creators | Silva, Pollianna Marys de Souza e |
| Contributors | Morais, Giacomina Magliano |
| Publisher | Universidade Federal da Paraíba, Programa de Pós-Graduação em Serviço Social, UFPB, BR, Serviço Social |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB, instname:Universidade Federal da Paraíba, instacron:UFPB |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | -7419770476564296342, 600, 600, 600, 600, 1003270622026576471, -8796676102858938039, 3590462550136975366 |
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