Ce mémoire est articulé autour de trois chapitres. En premier lieu, nos nouveaux résultats concernant la synthèse de 3-silapiperidines par voie dianionique sont présentés. Le chapitre suivant traite de nos premières études sur les mécanismes mis en jeu, au cours de la cycloisomérisation d'enynes-1,5 catalysée par PtCl2, lors de la formation de systèmes [3.1.0]-bicycliques. Enfin, le dernier chapitre concerne nos travaux en collaboration avec l'université préfectorale d'Osaka, sur la formation de résorcinols fonctionnalisés, à partir de pivalate vinylpropargyliques par carbonylation catalytique au [RhCl(CO)2]2.
Identifer | oai:union.ndltd.org:CCSD/oai:tel.archives-ouvertes.fr:tel-00813158 |
Date | 28 September 2009 |
Creators | Brancour, Célia |
Publisher | Université Pierre et Marie Curie - Paris VI |
Source Sets | CCSD theses-EN-ligne, France |
Language | English |
Detected Language | French |
Type | PhD thesis |
Page generated in 0.0019 seconds