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Previous issue date: 2011-06-30 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Galianthe ramosa is a shrub of Rubiaceae family (tribe Spermacoceae)
with occurrence on Brazilian Cerrado. Phytochemical studies of Rubiaceae
shows a wide variety of secundary metabolites with large biological potential
and several species are used on folk medicine or as phytotherapy. The only
chemical study about this genera, G. brasiliensis describes iridoids isolation.
In our continuing chemical and biological investigations of plants from the
family Rubiaceae from Cerrado, herein we report the isolation of new alkaloids
1 and 2, together with the known epi-catechin, ursolic acid and oleanolic acid.
Besides we propose a biogenic route for new alkaloids because they have been
present a new terpene portion.
Their structures were determined by IR, HRESIMS, and 1D and 2D NMR
experiments, and antioxidant activities, evaluated by assaying the free radical
scavenging capacity using the DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical as
substrate. The antioxidant activities of crude extract from flowers, leaves, roots
and branches showed weakly activities which EC50 105, 107, 109 and 110
μg/mL respectively. / Galianthe ramosa é um subarbusto da família Rubiaceae (tribo
Spermacoceae) com ocorrência no Centro Oeste do Brasil. Estudos
fitoquímicos de Rubiaceae revelaram uma grande diversidade de metabólitos
secundários com alto potencial biológico fazendo com que muitas espécies
dessa família sejam amplamente utilizadas na medicina popular e na obtenção
de fitofármacos e fitoterápicos. O único estudo químico encontrado sobre
espécies deste gênero é o da espécie G. brasiliensis, onde é descrito o
isolamento de iridóides.
No presente trabalho realizou-se a investigação fitoquímica de G.
ramosa, que teve entre outros objetivos e a avaliação do potencial antioxidante
dos extratos brutos e a contribuição à quimiotaxonomia desta família.
A partir do fracionamento dos extratos brutos foi possível o isolamento
de dois alcalóides indol-monoterpenos inéditos e de outros três compostos já
conhecidos e isolados em outras espécies da família: epi-catequina, ácido
ursólico e ácido oleanólico.
Uma vez que os alcalóides isolados são constituídos por um novo
esqueleto terpênico, propomos também uma rota biogênica para o mesmo.
Os extratos brutos das flores, folhas, raízes e galhos reagiram com o
radical DPPH levando a uma perda de 50% na absorbância em concentrações
de 105, 107, 109 e 110 μg/mL respectivamente, mostrando-se pouco
promissores quanto ao potencial antioxidante.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tede/4356 |
| Date | 30 June 2011 |
| Creators | Freitas, Carla Santos de |
| Contributors | Kato, Lucilía, Kato, Lucilía, Oliveira, Aline Lima de, Santiago, Gilvandete Maria Pinheiro |
| Publisher | Universidade Federal de Goiás, Programa de Pós-graduação em Química (IQ), UFG, Brasil, Instituto de Química - IQ (RG) |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 663693921325415158, 600, 600, 600, 600, 7826066743741197278, -8857748991223577891, 2075167498588264571 |
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