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Influencia de Quiralidad en Compuestos Líquido Cristalinos Polares: Modelación Molecular de los Monómeros Estudiados

Tesis para optar al título de Químico / Se sintetizaron los compuestos denominado M6R8, M6R7q y el polímero PM6R8 para
estudiar el efecto de un centro quiral en sistemas aquirales con fases
antiferroeléctricas. Los compuestos se caracterizaron por Microscopía de luz
polarizada y análisis térmico diferencial. El compuesto M6R8 presenta fases
esmécticas A y C. El compuesto M6R7q no presenta características líquido cristalinas.
El compósito formado por M6R7q al 33% con el polímero PM6R8, presenta
propiedades líquido cristalinas. Se determinaron sus propiedades eléctricas por
medición de su señal piroeléctrica y se compararon con PM6R8-33. La inclusión de un
centro quiral ejerce un efecto negativo sobre las propiedades del sistema,
probablemente al cambiar la estructura antiferroeléctrica original.
Para comprobar el efecto del centro quiral, se realizaron cálculos teóricos usando
dinámica molecular en los monómeros preparados. Se uso el software Moscito IV
modificado, para que analice las características propias de los cristales líquidos usando
el parámetro de orden. Un homólogo M68R con el centro aromático invertido, que
desarrolla una fase nemática en vez de la esméctica A, se usó en el estudió para
comparar las modelaciones moleculares de dichas moléculas.
Las modelaciones corroboran los datos experimentales mostrando que M6R8 forma
claramente una fase esméctica C a una temperatura dentro del rango experimental
observado, al igual que la fase esméctica A. Para el M68R, también se predice la fase
nemática. Para M6R7q, las simulaciones no desarrollaron mesofases.
En este trabajo se establecieron las bases para desarrollar un modelo teórico de
cristales líquidos, apoyado en dinámica molecular, para compuestos que presentan
como grupo mesógeno un centro aromático que contiene al grupo salicilaldimino / Compounds M6R8 and M6R7q and the polymer PM6R8, were prepared to study the
effect of the chiral center in antiferroelectric achiral systems. The compounds were
characterized by polarizing light microscopy and differential thermal analysis.
Compound M6R8 develop Sm A and C phases. M6R7q does not shows LC properties.
The composite of M6R7q at 33% with PM6R8, develop liquid crystalline properties.
Their electrical properties were determined by pyroelectric signal measurements and
compared with PM6R8-33. The inclusion of a quiral centre in the monomer decreases
the electric properties of the system, probably due to the lateral substitution that
modifies the antiferroelectric nature of the system.
In order to verify the chiral centre effect, theoretical calculations were carried out, using
molecular dynamics in the prepared monomers. A modified software Moscito IV was
used to analyze the proper characteristic of the liquid crystals through the order
parameter. A homologous compound, M68R where the aromatic core is inverted,
develops a nematic phase instead of the smectic A phase. It was used in this study to
compare the molecular modelations of those molecules.
The calculations corroborate the experimental data, showing that in M6R8 a smectic C
phase can be clearly predicted at a temperature within the experimental temperature
range, as well as the smectic A phase. In case of M68R the nematic phase was also
predicted and for M6R7q, simulation also did not develop mesophases.
In this work, the basis for the development of a theoretical model for liquid crystals were
established, to be applied in molecular dynamics studies for mesogens bearing an
aromatic mesogenic salicyl aldiminic group

Identiferoai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/105528
Date January 2006
CreatorsRodríguez Lehyt, Guillermo Antonio
ContributorsSoto Bustamante, Eduardo, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Departamento de Química Orgánica y Fisicoquímica
PublisherUniversidad de Chile, Programa Cybertesis
Source SetsUniversidad de Chile
LanguageSpanish
Detected LanguageSpanish
TypeTesis
RightsRodríguez Lehyt, Guillermo Antonio

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