Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, 2006. / Submitted by wesley oliveira leite (leite.wesley@yahoo.com.br) on 2009-11-07T22:34:07Z
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Previous issue date: 2006-04 / A baixa fertilidade é um dos fatores que restringe o uso da criopreservação de
sêmen na espécie eqüina. Durante o congelamento, os espermatozóides sofrem
vários danos, tais como alterações na membrana, capacitação prematura,
alterações no DNA e estresse oxidativo. Os espermatozóides são suscetíveis ao
estresse oxidativo devido, principalmente, à grande quantidade de ácidos graxos
poliinsaturados presentes nas suas membranas e pela baixa concentração de
enzimas antioxidantes no seu citoplasma. A reduzida fertilidade, muitas vezes, tem
sido correlacionada com a baixa capacidade antioxidante do sêmen e tal fato pode
se dar devido à retirada do plasma seminal durante o processo de criopreservação.
Estudos recentes têm demonstrado efeito benéfico do plasma seminal no
armazenamento dos espermatozóides eqüinos submetidos ao resfriamento ou
congelamento. O objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos de diferentes
concentrações de plasma seminal na proteção contra o estresse oxidativo e danos
na viabilidade da célula espermática. Foram utilizados 4 garanhões, sendo
congeladas 4 partidas de cada animal. Após a colheita o plasma seminal foi retirado
e os espermatozóides ressuspendidos em diluente contendo diferentes
concentrações de plasma 0% (T1), 5% (T2), 25% (T3) e 50% (T4). As análises
realizadas pós-descongelação foram motilidade, vigor, morfologia, integridade de
membrana, integridade de acrossoma , integridade de DNA, peroxidação lipídica e
proteína carbonilada. A adição de plasma seminal não afetou (p>0,05) a morfologia
espermática e a integridade de DNA. Espermatozóides congelados com 5% de
plasma seminal (T2) foram semelhantes ao controle (T1) em todas as variáveis
estudadas (p>0,05), com exceção da peroxidação lipídica, que foi maior (p<0,05) no
tratamento sem plasma (T1). O T4 apresentou menor (p<0,05) motilidade, vigor,
percentagem de células com membrana íntegra e acrossoma intacto. Efeitos do
plasma seminal na proteção contra oxidação de proteínas não foram observados(p>0,05). Em conclusão, o plasma seminal possui efeito antioxidante durante
criopreservação, entretanto esse efeito não protege a viabilidade das células
espermáticas de outros danos decorrentes da criopreservação, podendo , inclusive
acentuar esses danos quando utilizado em concentrações de 25% ou mais. __________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / One of the major limiting factors of equine frozen semen is the low fertility
obtained. During freezing process spermatozoa undergoes a series of damages
such as changes in membrane components, premature capacitation, chromatin
damages and oxidative stress. Sperm cells are very susceptible to oxidative stress
due to high concentration of polyunsaturated fatty acids in the membrane and low
concentration of antioxidant enzymes in their cytoplasm. It has been shown that
there is a correlation between low antioxidant capacity of semen and fertility of the
animal and it may be due to seminal plasma removal during cooling or freezing
process. Recent studies have shown a beneficial effect of seminal plasma in the
storage of equine spermatozoa either by cooling or by cryopreservation. The
objective of the present study was to evaluate the effect of different concentrations
of seminal plasma in the protection against oxidative stress during cryopresenvation
of equine spermatozoa, and to verify that effect in cell viability. In this experiment,
four stallions were used and four ejaculates were obtained from each animal. After
collection, seminal plasma was removed and spermatozoa ressuspended in
extender with seminal plasma in different concentrations 0% (T1), 5% (T2), 25%
(T3) e 50% (T4). Motility, vigor, morphology, membrane, acrossome and DNA
integrity, lipid peroxidation and protein oxidation were analyzed after freezing and thawing. Seminal plasma did not affect (p>0,05) sperm morphology and DNA
integrity. Frozen spermatozoa with 5% (T2) of seminal plasma were similar (p>0,05)
to control (T1) in all variables studied, except in lipid peroxidation analysis, in which
the results were higher (p<0,05) in control in comparison with the other treatments.
T4 presented lower (p<0,05) motility, vigor, membrane and acrossome intact cells
percentage. Effect of seminal plasma protection against protein oxidation was not
observed (p>0,05). In conclusion, seminal plasma presented antioxidant effect
during cryopreservation, however, this effect does not protect the spermatozoa
viability from other cryopreservation damages and it may even exacerbate theses
damages in concentrations of 25% or higher.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unb.br:10482/5069 |
| Date | 04 1900 |
| Creators | Almeida, Juliana Lopes |
| Contributors | Neves, Jairo Pereira |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UnB, instname:Universidade de Brasília, instacron:UNB |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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