Return to search

Aplicações Sintéticas de Reagentes de Telúrio e Boro em Síntese Orgânica e Assinalamento Espectral de Teluretos Vinílicos via ghmbc 1h-125te

Submitted by Etelvina Domingos (etelvina.domingos@ufpe.br) on 2015-03-12T17:20:55Z
No. of bitstreams: 2
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)
Juliano Carlo_tese.pdf: 13069704 bytes, checksum: 0b45a24ac51a1d617e4f4e41297207c3 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-12T17:20:55Z (GMT). No. of bitstreams: 2
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)
Juliano Carlo_tese.pdf: 13069704 bytes, checksum: 0b45a24ac51a1d617e4f4e41297207c3 (MD5)
Previous issue date: 2013-01-18 / CNPq / A primeira parte deste trabalho descreve a síntese e a completa elucidação
estrutural de teluretos vinílicos. Os teluretos vinílicos desejados foram preparados a
partir da reação de hidroteluração de alquinos para levar aos teluretos
correspondentes em bons rendimentos (78-91%). Estes compostos foram então
submetidos à análise de RMN de 1H, 13C e 125Te e a atribuição completa foi realizada a
partir do desenvolvimento de um novo experimento 1H-125Te HMBC onde os sinais
referentes a cada núcleo de telúrio foi atribuído.
A segunda parte deste trabalho descreve a síntese de eninos funcionalizados a
partir da reação de acoplamento entre teluretos vinílicos de geometria Z e Oglicosídeos
funcionalizados, preparados a partir da reação de O-glicosidação. Os
compostos desejados foram obtidos em bons rendimentos (77-88%) e caracterizados
através de métodos usuais. O estudo preliminar da atividade antineoplásica destes
compostos contra três linhagens de tumores (HT29 – carcinoma de cólon, NCI – câncer
de pulmão e HL-60 – leucemia) foi realizado. Cinco compostos foram testados, sendo
que somente um deles exibiu atividade antitumoral moderada.
A última etapa deste trabalho descreve a utilização de
[Eu2(fum)3(H2O)4]•(3H2O), uma Metal-Organic Framework -MOF, como catalisador
para promover a reação de entre o alil-trifluoroborato de potássio e uma grande
variedade de aldeídos contendo diversos grupos funcionais. A metodologia levou aos
compostos desejados em bons rendimentos (71-93%) e tempos reacionais curtos (10-
20 minutos) empregando-se 10 mol% do catalisador em meio aquoso. O catalisador
pôde ainda ser reutilizado na reação seis vezes consecutivas sem aparente perda da
sua atividade catalítica.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/12209
Date18 January 2013
CreatorsFREITAS, Juliano Carlo Rufino
ContributorsSilva, Paulo Henrique Menezes da, Silva, Ricardo Oliveira da, Oliveira, Roberta Ayres de
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguageBreton
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
RightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0025 seconds