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Comprehensive Molecular Diagnosis of a Large Cohort of Japanese Retinitis Pigmentosa and Usher Syndrome Patients by Next-Generation Sequencing / 日本人網膜色素変性及びアッシャー症候群に対する次世代シーケンサーを用いた網羅的遺伝子スクリーニング

京都大学 / 0048 / 新制・課程博士 / 博士(医学) / 甲第20789号 / 医博第4289号 / 新制||医||1025(附属図書館) / 京都大学大学院医学研究科医学専攻 / (主査)教授 山田 亮, 教授 大森 孝一, 教授 高田 穣 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DFAM

Identiferoai:union.ndltd.org:kyoto-u.ac.jp/oai:repository.kulib.kyoto-u.ac.jp:2433/230992
Date23 January 2018
CreatorsOishi, Maho
Contributors山田, 亮, 大森, 孝一, 高田, 穣, 大石, 真秀, オオイシ, マホ
PublisherKyoto University, 京都大学
Source SetsKyoto University
LanguageEnglish
Detected LanguageEnglish
Typedoctoral thesis, Thesis or Dissertation
Formatapplication/pdf
Relationhttps://doi.org/10.1167/iovs.14-15458

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