Submitted by Etelvina Domingos (etelvina.domingos@ufpe.br) on 2015-03-12T17:10:03Z
No. of bitstreams: 2
Juliano Carlo_tese.pdf: 13069704 bytes, checksum: 0b45a24ac51a1d617e4f4e41297207c3 (MD5)
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-12T17:10:03Z (GMT). No. of bitstreams: 2
Juliano Carlo_tese.pdf: 13069704 bytes, checksum: 0b45a24ac51a1d617e4f4e41297207c3 (MD5)
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)
Previous issue date: 2013-01-18 / CNPq / A primeira parte deste trabalho descreve a síntese e a completa elucidação
estrutural de teluretos vinílicos. Os teluretos vinílicos desejados foram preparados a
partir da reação de hidroteluração de alquinos para levar aos teluretos
correspondentes em bons rendimentos (78-91%). Estes compostos foram então
submetidos à análise de RMN de 1H, 13C e 125Te e a atribuição completa foi realizada a
partir do desenvolvimento de um novo experimento 1H-125Te HMBC onde os sinais
referentes a cada núcleo de telúrio foi atribuído.
A segunda parte deste trabalho descreve a síntese de eninos funcionalizados a
partir da reação de acoplamento entre teluretos vinílicos de geometria Z e Oglicosídeos
funcionalizados, preparados a partir da reação de O-glicosidação. Os
compostos desejados foram obtidos em bons rendimentos (77-88%) e caracterizados
através de métodos usuais. O estudo preliminar da atividade antineoplásica destes
compostos contra três linhagens de tumores (HT29 – carcinoma de cólon, NCI – câncer
de pulmão e HL-60 – leucemia) foi realizado. Cinco compostos foram testados, sendo
que somente um deles exibiu atividade antitumoral moderada.
A última etapa deste trabalho descreve a utilização de
[Eu2(fum)3(H2O)4]•(3H2O), uma Metal-Organic Framework -MOF, como catalisador
para promover a reação de entre o alil-trifluoroborato de potássio e uma grande
variedade de aldeídos contendo diversos grupos funcionais. A metodologia levou aos
compostos desejados em bons rendimentos (71-93%) e tempos reacionais curtos (10-
20 minutos) empregando-se 10 mol% do catalisador em meio aquoso. O catalisador
pôde ainda ser reutilizado na reação seis vezes consecutivas sem aparente perda da
sua atividade catalítica.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/12207 |
| Date | 18 January 2013 |
| Creators | Freitas, Juliano Carlo Rufino |
| Contributors | Silva, Paulo Henrique Menezes da, Oliveira, Roberta Ayres de, Silva, Ricardo Oliveira da |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Breton |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0028 seconds