Se validó y evaluó un método de RT-PCR en tiempo real usando cebadores y sondas específicas para los genes RdRP de SARS-CoV-2 y GAPDH de humanos; este último fue usado como control endógeno. Se evaluó la especificidad y sensibilidad; además, se evaluó otros parámetros como la robustez, la repetibilidad, reproducibilidad, comparabilidad y el límite de detección. La sensibilidad, especificidad, los valores predictivos positivo y negativo, la robustez, comparabilidad y la repetibilidad-reproducibilidad de la prueba de RT-PCR en tiempo real dúplex fue de 100%, con un límite de detección de 100 copias/μL, de acuerdo con los criterios de aceptación establecidos para validación del protocolo. Esta prueba estandarizada es una buena alternativa para el diagnóstico de COVID-19; además, la prueba fue aplicada de manera exitosa en personas sospechosas de la enfermedad permitiendo controlar el número de falsos negativos.
Identifer | oai:union.ndltd.org:PERUUPC/oai:repositorioacademico.upc.edu.pe:10757/659257 |
Date | 13 December 2021 |
Creators | Rojas-Serrano, Nancy, Lope-Pari, Priscila, Huaringa-Nuñez, Maribel, Marques Simas, Paulo Vitor, Palacios-Salvatierra, Rosa, Balbuena-Torres, Johanna, Caceres Rey, Omar Alberto, Padilla-Rojas, Carlos |
Publisher | Instituto Nacional de Salud (Peru) |
Source Sets | Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC) |
Language | Spanish |
Detected Language | Spanish |
Type | info:eu-repo/semantics/article |
Format | application/pdf |
Source | Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 38, 4, 595, 600 |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess, Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ |
Relation | https://rpmesp.ins.gob.pe/rpmesp/article/view/7596 |
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