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Síntesis y evaluación farmacológica de nuevos derivados piperazinil benzo[b]tiofenos con potencial afinidad serotoninérgica por el receptor 5-HT1A

Tesis para optar al Grado de Magíster
en Ciencias Farmacéuticas / La depresión constituye un trastorno del estado anímico, que se expresa con una pérdida manifiesta del interés o de las actividades placenteras del vivir, atribuidas fundamentalmente a una alteración en la neurotransmisión serotoninérgica.

En esta tesis, se abordó la síntesis y ensayos farmacológicos exploratorios de nuevos derivados de piperazinil benzo[b]tiofenos como potenciales ligandos del receptor serotoninérgico 5HT1A.

Específicamente, se sintetizaron los derivados (I), (II) y (III), por reacción de adición de Michael asistida por microondas de derivados de benzotiofenopiperazinas sobre el aceptor de Michael: 1-(4,7-dimetoxibenzo[b]tiofen-2-il)-2-propen-1-ona.

Los compuestos I, II y III fueron obtenidos con buenos rendimientos (75 – 86%) y en cortos periodos de reacción. La afinidad de los nuevos compuestos sintetizados por los receptores serotoninérgicos, fueron evaluados in vitro mediante ensayos de competencia frente al radioligando 3[H]-8-OH-DPAT en homogenizado de corteza cerebral de rata. Todos los ligandos estudiados desplazaron menos del 50% de la unión, a la concentración establecida de 1 μM, exhibiendo una afinidad moderada por el sitio de unión para los compuestos I= 32%, II = 14% y III = 39% y una baja afinidad para el compuesto IV = 1.6%, en comparación con el 92% de desplazamiento de la unión que exhibió el ligando 8-OH-DPAT a la misma concentración / Depression is a common mental disorder consisting in depressed mood with a
lack of interest and pleasure in activities of daily living and mainly attributed to a
disorder in the serotonergic neurotransmission.
The present thesis encompassed the synthesis and pharmacological assays of
new piperazinyl benzothiophenes as potential 5-HT1A receptor ligands.
The synthesized compounds (I), (II), (III), were obtained by a microwave –
assisted Michael addition reaction of piperazine benzothiophenes in the presence of 1-
(4,7-dimetho-xybenzo[b]thiophen-2-yl)-2-propen-1-one acting as Michael’s acceptor. Compounds (I-III), were obtained in good yield (75-86%), with short reaction
times. The affinity of the new compounds, was evaluated in vitro through radioligand
binding assays, carried out in homogenized rat cerebral cortex, using 3[H]-8-OH-DPAT
as standard radioligand. The studied compounds showed a moderate affinity I: 32%, II
= 14% y III = 39% and 1.6% (IV) against the 92% displacement exhibited for the 8-OHDPAT

Identiferoai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/105153
Date January 2008
CreatorsRon Higuera, Nadia Betsabé
ContributorsPessoa Mahana, Hernán, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Escuela de Graduados
PublisherUniversidad de Chile
Source SetsUniversidad de Chile
LanguageSpanish
Detected LanguageSpanish
TypeTesis
RightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/

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