I Sverige lever idag cirka 400 000 kvinnor med den kroniska sköldkörtelsjukdomen hypotyreos. Var fjärde patient anser sig vara missnöjd med den nuvarande vården som erbjuds. Uppsatsen redogör för hur denna patientgrupp erfar sin relation till den svenska statens konventionella sjukvård. Fokuset har legat på hur patienters egen sjukdomsbild förhåller sig till vårdens bemötande som medicinsk tolkningsföreträdare och vilka metoder och tekniker hon använder sig av i syfte att erhålla mer inflytande över sitt medicinska varande. Uppsatsen belyser teman av smärta, genus samt trötthet. Michel Foucaults teori kring biomakt har bidragit till en djupare förståelse av maktrelationen mellan patient och läkare. Det etnografiska underlaget består av kvalitativa och personcentrerade djupintervjuer med fyra kvinnliga patienter. Uppsatsen visar på att sjukvården upplevs besitta en okunskap och ovilja till att legitimera patientens upplevda förnimmelser av smärta och symtom. Detta leder till att patienten hamnar i ett ambivalent tillstånd av maktlöshet eftersom hennes smärta inte blir botad. Patienten upplever sig därigenom tvungen att erhålla alternativa verktyg i syfte att bli fri från sin smärta. Utsagorna visar på att självmedicinering är ett vanligt förekommande instrument. Andra metoder är att söka sig till alternativa vårdalternativ och behandlingar. Uppsatsen visar på att en ökad förståelse av kvinnans endokrina system möjligen är en förutsättning för att kunna individanpassa den konventionella sjukvården.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-466215 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Larsson-Tiensuu, Niklas |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för kulturantropologi och etnologi |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds